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細菌およびマトリックス標的型バイオフィルム制御技術の確立と歯科用レジンへの応用

Research Project

Project/Area Number 23K09215
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 57040:Regenerative dentistry and dental engineering-related
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

北川 晴朗  大阪大学, 大学院歯学研究科, 助教 (50736246)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 今里 聡  大阪大学, 大学院歯学研究科, 教授 (80243244)
Project Period (FY) 2023-04-01 – 2026-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2023: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Keywords歯学 / 歯科材料学 / 生体材料 / ドラッグデリバリー / バイオフィルム / 歯科材料
Outline of Research at the Start

研究代表者らは、これまで、抗菌成分の溶出による歯科材料への抗菌性付与に関する研究を遂行してきた。本研究では、非生体分解性の薬剤徐放用ポリマー(polyHEMA/TMPT)粒子を用いて、抗菌成分(塩化セチルピリジニウム)を徐放する技術に、eDNA分解酵素の徐放によりバイオフィルム内の細胞外DNAを制御する技術を組み合わせることで、細菌および細胞外DNAの両者を対象とする口腔バイオフィルム制御法を確立し、その歯科用レジンへの応用を目指す。

Outline of Annual Research Achievements

本年度は、バイオフィルム内の口腔細菌および細胞外DNAを標的とする薬剤徐放ポリマー粒子を作製した。
バイオフィルム内の口腔細菌を標的とする薬剤として、抗菌剤である塩化セチルピリジニウムを担持させたポリマー粒子を、浸漬担持法および重合前添加法の2通りの手法で作製した。まず、浸漬担持法により塩化セチルピリジニウムを担持させる粒子として、ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)とトリメチロールプロパントリメタクリレート(TMPT)を重量比で1:1の割合で混和し、過酸化ベンゾイルを加えて加熱重合した後、得られた各硬化体を粉砕した。得られたpolyHEMA/TMPT粒子を500μg/mLまたは5 mg/mLの塩化セチルピリジニウム水溶液に浸漬し、室温で24時間保管した後、凍結乾燥処理を施し、塩化セチルピリジニウム担持polyHEMA/TMPT粒子を得た。一方、重合前添加法では、HEMAとTMPTの重量比1:1のモノマー混合液に、0.5、5、または10 (wt)%となるように塩化セチルピリジニウムを添加し、加熱重合を施した後、粉砕して、塩化セチルピリジニウム担持polyHEMA/TMPT粒子を得た。
次に、バイオフィルムの細胞外DNAを標的とする薬剤として、細胞外DNA分解酵素を担持させたpolyHEMA/TMPT粒子を作製した。HEMAとTMPTを重量比で9:1の割合で混合し、前述と同様に加熱重合を施した後、粉砕した。得られた粒子を細胞外DNA分解酵素溶液に浸漬し、室温で24時間保管後、凍結乾燥処理を施し、細胞外DNA分解酵素担持polyHEMA/TMPT粒子を作製した。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

令和5年度の研究実施計画に則り、塩化セチルピリジニウムおよび細胞外DNA分解酵素を担持させた各ポリマー粒子の作製に成功し、当初想定していた通りの結果が得られた。
以上のことから本研究の進捗は、おおむね順調に進展していると判断できる。

Strategy for Future Research Activity

令和5度に得られた結果に基づいて、塩化セチルピリジニウムおよび細胞外DNA分解酵素担持ポリマー粒子からの各薬剤の溶出性を検討する。

Report

(1 results)
  • 2023 Research-status Report
  • Research Products

    (3 results)

All 2024 2023

All Journal Article (1 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (2 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Invited: 1 results)

  • [Journal Article] Development of antibacterial resin composites incorporating poly(METAC) clusters2024

    • Author(s)
      Kohno T、Kitagawa H、Tsuboi R、Deng F、Sakai H、Wu T、Fan YS、Xiao L、Imazato S
    • Journal Title

      Materials

      Volume: 17 Issue: 4 Pages: 896-896

    • DOI

      10.3390/ma17040896

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Presentation] Fabrication of polymer particles loaded with eDNA-degrading enzyme2023

    • Author(s)
      Kitagawa H, Jakubovics NS, Wu T, Tsuiki K, German MJ, Imazato S
    • Organizer
      2023 IADR/LAR General Session & Exhibition with WCPD
    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] 歯科材料への抗菌性付与のアプローチ2023

    • Author(s)
      北川晴朗,今里 聡
    • Organizer
      第45回日本バイオマテリアル学会大会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Invited

URL: 

Published: 2023-04-13   Modified: 2024-12-25  

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