| Project/Area Number |
23K09306
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
宮本 勲 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (00741836)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
伊豫田 学 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (40431746)
中嶋 大 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (50431747)
坂本 洋右 千葉大学, 医学部附属病院, 講師 (50451745)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2024: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
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| Keywords | リシン水酸化酵素２ / コラーゲン・ハイウェイ / LH2強制発現OSCC細胞株 / Collagen highway / Collagen Barrier / Collagen cross-link / リシン水酸化酵素2 / LH2-conditional KOマウス |
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| Outline of Research at the Start |
先行研究においてLH2を過剰発現させた癌細胞では転移能が有意に向上していることから、コラーゲン・ハイウェイが癌転移を考える上で新たな治療標的になると考える。今回LH2過剰発現癌細胞やLH2ノックアウト癌細胞をマウスに移植し腫瘍組織を形成した後、腫瘍組織内の一細胞ごとの遺伝子発現情報をSingle cell RNA-sequenceにて取得することで、コラーゲン・ハイウェイの生成/阻害と連動して変化した細胞亜集団と特徴的な遺伝子群を検索・抽出し、癌細胞と癌関連ECMとの詳細な相互メカニズムを解明することで、癌転移に対する新規治療法を開発することを目的とした.
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では，癌関連ECMと仮定するLH2-Colとその細胞亜集団の実質的機能の実体を解明し，癌関連ECMと癌細胞の両方に着目した選択的で効果的な癌転移治療薬の開発を目指す．
LH2強制発現OSCC細胞株 (oeLH2細胞)を作成し, LH2の発現状況の確認をqRT-PCR 法およびWestern blot法にて確認した. さらに，LH2強制発現OSCC細胞株とoeMock細胞にて多角的な機能解析 (細胞増殖能試験/浸潤能試験/遊走能試験) を行い，悪性度の変化について評価した. その結果, oeLH2細胞にて細胞増殖能・浸潤能・遊走能の有意な亢進を認めた.
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
今年度は, 目的遺伝子の塩基配列を組み込んだベクターの作成を行った. 次に, 目的のベクターを取り込み安定発現している細胞の選択を行うため抗生物質を用いた選択濃度の決定, およびトランスフェクション効率の向上のため予備実験としてトランスフェクション条件の検討を行った. その後, Lipofectamine2000を用いてOSCC細胞（MOC1, Sq-1979)にベクターのトランスフェクションを行い, 前述の選択濃度にてLH2高発現OSCC細胞株を樹立した. 安定発現株についてはqRT-PCR 法およびWestern blot法を用いてLH2の発現状況を確認し, oeLH2細胞を樹立した. さらに, 樹立したLH2高発現OSCC細胞株の細胞増殖能・浸潤能・遊走能等の多角的な機能解析を行い, その悪性度について評価した.
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| Strategy for Future Research Activity |
oeLH2細胞およびLH2‐KO 癌細胞をヌードマウスに移植し増殖した腫瘍組織において，生細胞を高精度に分離・抽出し, scRNA-seqを行い，それぞれの細胞を特徴ある遺伝子発現によって解析を行う．各組織（移植組織・全身組織（特に肺や肝臓）で見られるクラスタを同定し，遺伝子発現などの特徴を解明する. 同定した特徴的遺伝子群のコードするタンパク質の選択的制御薬（低分子化合物）をin silico のドッキングシミュレーションにて選出する．選出された低分子阻害剤をOSCC細胞培養時に添加し、細胞増殖能試験/浸潤能試験/遊走能試験を行う．無添加群と比較して有意に差が確認された阻害剤を同定する．
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