| Project/Area Number |
23K09327
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
|
|---|
| Research Institution | Yamagata University |
|---|
Principal Investigator |
遊佐 和之 山形大学, 医学部, 助教 (80636960)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山本 修 山形大学, 大学院理工学研究科, 教授 (00230540)
福田 雅幸 秋田大学, 医学部附属病院, 准教授 (20272049)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
|
| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
|
|---|
| Keywords | 薬剤関連顎骨壊死 / 成体幹細胞 / 骨芽細胞 / 再生医学 / 分子生物学 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
2003年にビスホスホネート製剤に関連する顎骨壊死(薬剤関連顎骨壊死;MRONJ)が報告されて以来、抗RANKL抗体や血管新生阻害薬に関連する症例も報告され、世界的に症例数は増加の一途を辿っている。既存の治療法には根治性、侵襲性や安全性など様々な問題があり、新規治療法の開発が喫緊の課題となっている。
本研究では成体幹細胞(間葉系幹細胞、歯髄幹細胞) および亜鉛徐放性チタンを用いた骨再生の技術を応用したMRONJの根治的治療法を構築する事を目的とする。本研究から得られるアウトプットは難治性であるMRONJの新規かつ根治的治療法の構築に貢献できると考えられる。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
2003年にビスホスホネート製剤に関連する顎骨壊死(薬剤関連顎骨壊死;MRONJ)が報告されて以来、抗RANKL抗体や血管新生阻害薬に関連する症例も報告され、世界的に症例数は増加の一途を辿っている。既存の治療法には根治性、侵襲性や安全性など様々な問題があり、新規治療法の開発が喫緊の課題となっている。
本研究では成体幹細胞(間葉系幹細胞、歯髄幹細胞) および亜鉛徐放性チタンを用いた骨再生の技術を応用したMRONJの根治的治療法を構築する
事を目的とする。本研究から得られるアウトプットは難治性であるMRONJの新規かつ根治的治療法の構築に貢献できると考えられる。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度はin vitroにおけるMRONJモデルを作製し分子生物学的解析を行った。骨のみならず線維芽細胞の分化、増殖抑制が働きMRONJ発症に影響する可能性が示された報告がBritish J Oral Maxillofacial Surgery（62 2024 63-70）に掲載された
|
| Strategy for Future Research Activity |
in vitro のMRONJモデルの培養法の確認および解析を進めると共に、成体幹細胞との共培養の準備を進める予定となっている。
|
