| Project/Area Number |
23K09327
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
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| Research Institution | Yamagata University |
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Principal Investigator |
遊佐 和之 山形大学, 医学部, 講師 (80636960)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山本 修 山形大学, 大学院理工学研究科, 教授 (00230540)
福田 雅幸 秋田大学, 医学部附属病院, 准教授 (20272049)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | 薬剤関連顎骨壊死 / 成体幹細胞 / 骨芽細胞 / 再生医学 / 分子生物学 |
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| Outline of Research at the Start |
2003年にビスホスホネート製剤に関連する顎骨壊死(薬剤関連顎骨壊死;MRONJ)が報告されて以来、抗RANKL抗体や血管新生阻害薬に関連する症例も報告され、世界的に症例数は増加の一途を辿っている。既存の治療法には根治性、侵襲性や安全性など様々な問題があり、新規治療法の開発が喫緊の課題となっている。
本研究では成体幹細胞(間葉系幹細胞、歯髄幹細胞) および亜鉛徐放性チタンを用いた骨再生の技術を応用したMRONJの根治的治療法を構築する事を目的とする。本研究から得られるアウトプットは難治性であるMRONJの新規かつ根治的治療法の構築に貢献できると考えられる。
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| Outline of Annual Research Achievements |
2003年にビスホスホネート製剤に関連する顎骨壊死(薬剤関連顎骨壊死;MRONJ)が報告されて以来、抗RANKL抗体や血管新生阻害薬に関連する症例も報告され、世
界的に症例数は増加の一途を辿っている。既存の治療法には根治性、侵襲性や安全性など様々な問題があり、新規治療法の開発が喫緊の課題となっている。
本研究では成体幹細胞(間葉系幹細胞、歯髄幹細胞) および亜鉛徐放性チタンを用いた骨再生の技術を応用したMRONJの根治的治療法を構築する
事を目的とする。本研究から得られるアウトプットは難治性であるMRONJの新規かつ根治的治療法の構築に貢献できると考えられる。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度はin vitro MRONJモデルの解析と生体幹細胞との共培養へ向けた培養条件の設定に関して予備実験を行った。
in vitro MRONJモデル作製に際しての薬剤の至適濃度や細胞濃度の検討などを行い、概ね順調に進められた。
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| Strategy for Future Research Activity |
予備的検討が行われたため、今後はin vitro MRONJモデルと生体幹細胞との共培養が骨芽細胞分化、破骨細胞誘導へ与える影響を詳細に検討を行う。
各種生体幹細胞の種類により分化誘導への影響（治療効果）が異なることも想定されることから、各種細胞の培養条件等も検討が必要となると思われる。
以上の結果を参考の上、in vivoへの移行を予定している。
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