Plectinの細胞間接着制御機構に着目したがんの浸潤・転移メカニズムの解明

• Project/Area Number: 23K09339
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
• Research Institution: Kyushu Dental College
• Principal Investigator: 吉岡 泉 九州歯科大学, 歯学部, 教授 (10305823)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松原 琢磨 九州歯科大学, 歯学部, 准教授 (00423137) ; 矢田 直美 九州歯科大学, 歯学部, 准教授 (60468022) ; 柳沼 樹 九州歯科大学, 歯学部, 助教 (60845064)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: 口腔扁平上皮がん / 浸潤 / 転移 / 細胞骨制御因子

Outline of Research at the Start

口腔扁平上皮がん（OSCC）を含む固形がんの死因の90% 以上は浸潤・転移による．がん細胞同士の接着が失われることからはじまりことから，このメカニズムの解明はがんの浸潤・転移の治療法の開発につながる．申請者らはこれまでメラノーマにおいて細胞骨制御因子Plectinが，細胞接着に必須であることを報告した．一方でメラノーマではPlectinの発現が低いほど，OSCCではPlectinの発現高いほど予後が悪く，Plectinの接着制御機構が予後の違いに関わるのではないかと仮説を立てた．そこで本研究ではPlectinを基軸にOSCCの浸潤・肺転移をメラノーマと比較しながら解析する．