| Project/Area Number |
23K09339
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
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| Research Institution | Kyushu Dental College |
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Principal Investigator |
吉岡 泉 九州歯科大学, 歯学部, 教授 (10305823)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松原 琢磨 九州歯科大学, 歯学部, 准教授 (00423137)
矢田 直美 九州歯科大学, 歯学部, 准教授 (60468022)
柳沼 樹 九州歯科大学, 歯学部, 助教 (60845064)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | プレクチン / 細胞接着 / 浸潤 / 転移 / 口腔扁平上皮がん / 細胞骨制御因子 |
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| Outline of Research at the Start |
口腔扁平上皮がん（OSCC）を含む固形がんの死因の90% 以上は浸潤・転移による．がん細胞同士の接着が失われることからはじまりことから，このメカニズムの解明はがんの浸潤・転移の治療法の開発につながる．申請者らはこれまでメラノーマにおいて細胞骨制御因子Plectinが，細胞接着に必須であることを報告した．一方でメラノーマではPlectinの発現が低いほど，OSCCではPlectinの発現高いほど予後が悪く，Plectinの接着制御機構が予後の違いに関わるのではないかと仮説を立てた．そこで本研究ではPlectinを基軸にOSCCの浸潤・肺転移をメラノーマと比較しながら解析する．
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| Outline of Annual Research Achievements |
プレクチンは，ほぼすべての哺乳類の細胞に見つかる巨大なタンパク質で，プレクチンは，異なる細胞を構造的に連結している細胞膜のジャンクションと細胞骨格とを結合する．これらの異なるネットワークを結び付けることによって，プレクチンは組織の機械的完全性や粘弾性の維持に重要な役割を果たしている．われわれはこれまで悪性黒色腫細胞においてこのプレクチンが，細胞接着に必須であることを報告してきた（Mizuta K et al., BMC cancer, 2022）．
がんの浸潤と転移は，がん細胞がもともとの腫瘍から離れて他の組織や臓器に拡がるプロセスであり，生命予後に直結する．これらのプロセスには，プレクチンなどの細胞接着因子と呼ばれる分子が重要な役割を果たすことから，がん治療において、これらの接着因子や関連するシグナル経路を標的とすることで，がんの浸潤・転移を制御する治療戦略が研究されている．そこで，今年度はヒトのさまざまながんにおけるプレクチンの発現量の多寡と生命予後を検討した．プレクチンの発現が高い方が生命予後が悪いのが， Lung cancer, Colorectal cancer, Head and Neck cancer, Liver cancer, Pancreatic cancer, Renal cancer, Testis cancer, Cervical cancer, Endometrial cancer, ovarian cancer逆にプレクチンの発現が低い方が生命予後が悪いのがMelanomaまた，発現量と予後と統計学的に関連がないのがGlioma, Thyroid cancer, Stomach cancer, Urothelial cancer, Prostate cancer, Breast cancerであることが明らかとなった．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
解析が順調に進んでいるから．
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| Strategy for Future Research Activity |
プレクチンの多寡で予後がまったく異なる悪性腫瘍の種類に着目し，比較検討を行なっていく．
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