| Project/Area Number |
23K09341
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
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| Research Institution | Showa University |
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Principal Investigator |
佐藤 仁 昭和大学, 歯学部, 講師 (00594954)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
篠田 雅路 日本大学, 歯学部, 教授 (20362238)
椋代 義樹 昭和大学, 歯学部, 講師 (50325099)
代田 達夫 昭和大学, 歯学部, 教授 (60235760)
稲田 大佳暢 昭和大学, 歯学部, 助教 (80909119)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2024: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2023: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
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| Keywords | アンギオテンシンⅡ受容体 / 活性酸素 / 神経障害性疼痛 / 末梢神経障害 / TRPA1 |
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| Outline of Research at the Start |
アンギオテンシンII受容体タイプ2(AT2R)の選択的阻害薬EMA401は米国第二相臨床試験において神経障害性疼痛の一つである帯状疱疹後神経痛への有効性が確認されている。その機序は不明な点も多いが，マクロファージのAT2Rを介し発生した活性酸素の関与が示唆されている。神経損傷に伴う知覚異常は学顔面口腔外科の術後に多く発生する合併症である。中でも，損傷を受けた組織が治癒した後も遷延する痛みは神経障害性疼痛として患者のQOLを低下させる。有効な治療薬は少なく，本研究成果によりAT2R阻害薬の鎮痛機序や抗酸化化合物の有用性を示すことができれば，神経障害性疼痛の薬物治療戦略が多く発展することとなる。
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