| Project/Area Number |
23K09981
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 58060:Clinical nursing-related
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
大山 祐介 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(保健学科), 准教授 (40789567)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
永田 明 愛媛大学, 医学系研究科, 教授 (30401764)
山勢 博彰 日本医科大学, 医学部, 教授 (90279357)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2025: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | コンフォート / 重症患者 / クリティカルケア |
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| Outline of Research at the Start |
患者の苦痛を緩和し、コンフォートを目指すことは医療者の使命であり、患者の回復やQOL向上のために重要である。先行研究からクリティカルな状況にある重症患者のコンフォートの下位概念や要素を見出した。その内容は症状緩和(3項目)、自立性(5項目)、平静(5項目)、満足(6項目)である。これらをもとに重症患者のコンフォート尺度（案）を作成する。本研究では、第1段階として重症患者のコンフォート尺度（案）の項目について、専門家による内容妥当性を確認する。その後、集中治療室の重症患者を対象に、主観的な評価を調査する。基準関連妥当性、構成概念妥当性、信頼性を検証し、重症患者のコンフォート尺度を開発する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
患者の苦痛や不快感を緩和し、コンフォートを目指すことは医療者の使命であり、患者の回復やQOL向上のために重要である。重症患者は、病気や外傷、侵襲的治療、療養環境（騒音，光，医療機器、人）により、様々な不快感がある。代表的なものは痛み、呼吸困難、のどの渇き、睡眠不足、不安があり、これらは毎日評価すべき症状である。本研究課題は、重症患者に特化したコンフォートの評価方法を開発することである。研究代表者が実施した「重症患者のICUにおける不快感とコンフォート」等の先行研究結果をもとに重症患者のコンフォートスケール案を21項目作成した。その内容を研究分担者と共に表面妥当性を確認した。21項目の内容妥当性を検証するために、「重症患者のコンフォートスケールの内容妥当性検証」というテーマで倫理審査委員会の審査を受けた。軽微な修正で実施できる見込みであり、この調査を2025年5月頃から開始し7月までには終える予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
重症患者のコンフォートスケールの基盤となる先行研究をまとめるのに時間を要したため、21項目を見出すのに時間がかかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
内容妥当性検証の結果を受けて、21項目のスケールを修正し、それを用いて、長崎大学病院のICUに入院した患者を対象に調査を行うことを計画している。2025年8月には病院の倫理審査委員会に研究計画書を申請する予定である。患者対象の調査では探索的因子分析、確認的因子分析、信頼性、外的妥当性について分析する予定である。データ収集に時間を要する可能性がある。
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