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肥満誘発β細胞代償性増殖ブレーキの解除を活用した脂質分子による血糖調節戦略の構築

Research Project

Project/Area Number 23K10803
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
Research InstitutionUniversity of Shizuoka

Principal Investigator

金子 雪子  静岡県立大学, 薬学部, 講師 (00381038)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 石川 智久  静岡県立大学, 薬学部, 教授 (10201914)
Project Period (FY) 2023-04-01 – 2026-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords膵β細胞 / インスリン分泌 / ジアシルグリセロールキナーゼ / 糖尿病
Outline of Research at the Start

我々はこれまでにDGKδが細胞周期を抑制性に制御することでβ細胞増殖を抑制性に制御するシグナル分子であることを明らかにした。本研究では、この機構の病態生理的意義の解明を目指し、肥満などの脂肪酸高負荷条件下ではDGKδによる脂質シグナル制御を介したβ細胞増殖抑制が亢進するのではという仮説を立て検証を行う。さらに、この機構を抑制することにより、β細胞量増加を促進させる新規糖尿病治療法に繋がる可能性について検証する。

Outline of Annual Research Achievements

2型糖尿病におけるβ細胞インスリン分泌機能障害の主要な原因としてβ細胞量の減少が挙げられる。そのため、β細胞量を回復させることができれば、インスリン分泌が改善し、糖尿病の根本的治療に繋がると考えている。我々これまでにβ細胞核に局在するDGKδがβ細胞増殖を抑制性に制御していることを報告した。さらにその制御は高脂肪食摂餌下でさらに顕著になることを見出している。この機構の病態生理的意義の解明を目指し、DGKδによる脂質シグナル制御を介したβ細胞増殖抑制は肥満条件下で亢進するという仮説を立て、この機構の抑制がβ細胞量増加をもたらす新規糖尿病治療法に繋がる可能性を検証する。
今年度はタモキシフェン誘導型β細胞特異的DGKδ欠損マウス(MIP-CreER/DGKδflox)における耐糖能の変化および高脂肪食摂餌による耐糖能および糖代謝、β細胞機能の変化について検討を進めている。タモキシフェン投与後15週間にわたり、正常食、高脂肪食負荷マウスそれぞれにおいて随時血糖値測定、耐糖能試験、インスリン抵抗性試験を行い、糖代謝変化について検証を進めている。また、DGKδ安定発現細胞を用いた脂肪酸処置による細胞増殖制御機構について検証を進めるために、DGKδ安定発現細胞株の樹立を行った。さらに、網羅的遺伝子発現解析によりDGKδがβ細胞において機能するシグナル経路の特定を進めており、こうしたデータの集積により、DGKδの病態生理学的意義の解明を進めていく。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

今年度はタモキシフェン投与によるβ細胞特異的誘導型DGKδ欠損マウスにおける体重推移、耐糖能の変化についての評価を進めた。また、さらに高脂肪食を負荷した際における体重推移、耐糖能の変化についても検証を行い、β細胞特異的誘導型DGKδ欠損が糖代謝に及ぼす影響についてのデータ取得を進めている。また、ドキシサイクリン誘導性DGKδ発現MIN6細胞の樹立も行い、ドキシサイクリン処置により、濃度依存的にDGKδの発現が増加する細胞株を樹立した。
一方、MIN6細胞を用い、脂肪酸処置時におけるDGKδの発現変化についての解析も行っている。さらに、DGKδノックダウンMIN6細胞において、RNAシーケンスによる網羅的遺伝子発現解析を行い、DGKδ欠損により変動する遺伝子の解析を行った。β細胞におけるDGKδの機能を解析するために必要な実験材料の確立やデータの収集が進んでいることから、進捗状況については概ね順調に進展していると判断した。

Strategy for Future Research Activity

当初の計画にしたがい、誘導型β細胞特異的DGKδ欠損に高脂肪食を負荷することによる糖代謝、β細胞機能に及ぼす影響について引き続き検討を続けていく。具体的には血糖値や耐糖能、血中インスリン値、膵β細胞量など各種パラメーターについて解析を進める予定である。MIN6細胞を用いた検討においても、DGKδが脂質代謝と膵β細胞機能に及ぼす影響についてタンパク質発現や遺伝子発現変化の結果を基に検証を進めていく。

Report

(1 results)
  • 2023 Research-status Report
  • Research Products

    (11 results)

All 2024 2023

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (9 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results)

  • [Journal Article] Oral ingestion of Shiikuwasha extract suppresses diabetes progression in db/db mice by preserving β-cell mass2024

    • Author(s)
      Kaji Megumi、Kaneko Yukiko K.、Ihim Stella Amarachi、Kanoh Ran、Yamamoto Moe、Yamaguchi Momoka、Ishikawa Tomohisa
    • Journal Title

      Frontiers in Nutrition

      Volume: 10 Pages: 01-09

    • DOI

      10.3389/fnut.2023.1336133

    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Journal Article] Development of Therapeutic Agents with a Novel Mechanism of Action Targeting Pancreatic β-Cells for Diabetes2023

    • Author(s)
      Kaneko Yukiko K.
    • Journal Title

      Biological and Pharmaceutical Bulletin

      Volume: 46 Issue: 5 Pages: 640-646

    • DOI

      10.1248/bpb.b22-00928

    • ISSN
      0918-6158, 1347-5215
    • Year and Date
      2023-05-01
    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Insulin secretory and anti-apoptotic effect of apigenin on INS-ID pancreatic β-cell.2023

    • Author(s)
      Stella Amarachi Ihim, Yukiko K. Kaneko, Moe Yamamoto, Tomohisa Ishikawa
    • Organizer
      第97回日本薬理学会年会・第44回日本臨床薬理学会学術総会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] 植物由来エキソソーム様ナノ粒子が膵β細胞アポトーシスに及ぼす影響の検討2023

    • Author(s)
      柴田涼吾、金子雪子、山口桃生、森野純鈴、金沢貴憲、石川智久
    • Organizer
      日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会2023
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] Evaluation of the anti-diabetic effect of flavonoids from natural products in INS-1β-cells2023

    • Author(s)
      Mikana Sugimori, Yukiko K. Kaneko, Megumi Kaji, Ran Kano, Yoshiki Maeda, Tomohisa Ishikawa
    • Organizer
      The Joint Symposium of University of Shizuoka, Khon Kaen University and Chiang Mai University on Pharmacology and Pharmacy
    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] β細胞に発現するDGKζはインスリン分泌の促進因子である2023

    • Author(s)
      渡邉直也、金子雪子、石原寿光、石川智久
    • Organizer
      第96回日本生化学会大会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] 膵島に集積する脂質ナノ粒子の開発を目指したリン脂質の組成および粒子径の検討2023

    • Author(s)
      佐藤蓮、金子雪子、金沢貴憲、芹澤未来、大岡央、山口桃生、真野結奈、飯岡真吾、尾熊貴之、近藤啓、石川智久
    • Organizer
      第44回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] 膵β細胞アポトーシスに対する植物由来エキソソーム様ナノ粒子の効果の検討2023

    • Author(s)
      柴田涼吾、金子雪子、山口桃生、森野純鈴、金沢貴憲、石川智久
    • Organizer
      次世代を担う創薬医療薬理シンポジウム2023
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] シークワーサー果皮抽出物の経口摂取はマウス膵β細胞量保持による抗糖尿病効果を示す2023

    • Author(s)
      梶萌、金子雪子、Ihim Stella、狩野蘭、石川智久
    • Organizer
      第148回日本薬理学会関東部会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] 膵β細胞の核内におけるジアシルグリセロールキナーゼζの機能解析2023

    • Author(s)
      渡邉直也、金子雪子、石原寿光、石川智久
    • Organizer
      第66回日本糖尿病学会年次学術集会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] Insulin-secretory and anti-apoptotic effects of apigenin in INS-ID pancreatic β-cells.2023

    • Author(s)
      Stella Amarachi Ihim, Yukiko K. Kaneko, Moe Yamamoto, Tomohisa Ishikawa
    • Organizer
      International Diabetes Federation Western Pacific Region Congress 2023
    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Int'l Joint Research

URL: 

Published: 2023-04-13   Modified: 2024-12-25  

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