| Project/Area Number |
23K11798
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 90030:Cognitive science-related
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| Research Institution | Neuropsychiatric Research Institute |
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Principal Investigator |
丹治 和世 公益財団法人神経研究所, 研究部, 研究員 (20512619)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
板橋 貴史 昭和大学, 大学共同利用機関等の部局等, 講師 (70636943)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | fcMRI / 発達障害 / プレシジョンfMRI / 安静時fMRI |
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| Outline of Research at the Start |
自閉スペクトラム症、注意欠如多動症などの発達障害は「脳機能の障害」と定義されており、最新の診断基準上は「神経発達障害」と呼ばれるようになった。しかし発達障害者の脳機能については未解明な面が多い。従来の発達障害の機能画像研究では、殆どが群間比較によって疾患特異的な脳機能画像指標が検討されてきたが、疾患特異的な指標の同定には至っていない。その背景には、発達障害者の個別性の強さがあると考えられる。本研究では、個々の被験者から大量のデータを測定し、個々の症例におけるネットワークの変異と視覚認知機能の神経心理学的指標との対応づけを行うことで、発達障害に関連する神経基盤を解明する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、少量のデータを多くの被験者から測定する従来のfMRI研究とは対照的に、個々の被験者から大量の安静時機能結合fMRI(rsfcMRI)データを測定し、結果の 信頼性と再現性を確保する手法（プレシジョンfMRI）を用い、個別性の強い発達障害症例の脳機能の特異性を個体レベルで評価することを目的としている。rsfcMRIは、安静時に生ずる自発的な脳活動の時間的な相関を指標として、脳部位間のネットワークによる機能連関を視覚化する手法である。初年度である2023 年度に行った予備研究をもとに、前年度に引き続き、発達性視覚失認症例において、先行研究で得られたような個体レベルの脳機能区分を個別症例において描出し、描出された脳機能区分が病態の理解に寄与するかを検証する予定であったが、主要な被験者（発達性視覚失認症例）が実験への参加中止を申し出たため、前年度から引き続いてデータ測定を継続することができなくなった。本研究は個別症例に重点を置いた探索研究であり、個別症例において大量のデータを取得し、神経心理学的指標という観察可能な行動指標と、それに対応する神経回路との対応を探る探索的な症例研究を行うのが目的である。これを行うにあたって、個別症例の特徴に特化した課題設定が必要である。これまでは発達性視覚失認症例に最適な課題を準備して研究を進めてきたが、同様の症例は筆者の勤務する晴和病院および昭和大学烏山病院には存在しないため、やむを得ず課題を変更するにいたった。2024年度からは、エピソード記憶の想起に特徴を持つ自閉スペクトラム症症例を研究対象として選定し、詳しく病歴を聴取するとともに、神経心理学的指標となるデータの蓄積に着手した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
上記のように、中心となる被験者が中止を申し出たため、方針の変更が必要となり、新たに中心的な研究対象となる発達障害症例を選定し、課題の作成を行う必要があったため。
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| Strategy for Future Research Activity |
2024年度からはエピソード記憶に定型発達とは異なる特徴を持つ症例について、先行研究で得られたような個体レベルの脳機能区分を個別症例において描出し、描出された脳機能区分が病態の理解に寄与するかを検証する予定である。具体的には、デフォルトモードネットワーク（DMN)に着目する。DiNicolaら（2024）の先行研究によれば、DMNは単一均質なネットワークではなく、DN-A、DN-Bと呼ばれる下部領域に分けられることが示されている。そしてほとんどの被験者において、エピソード記憶に関連する課題によってDN―Aがアクティベートされ、心の理論（ToM）課題によってDN―Bが活性化されることが示されている。エピソード記憶の想起やToM課題に関わる彼らの結果が「正常値」と考えられる一方、発達障害で、定型発達とは異なる様式の記憶過程を有する人の脳においては、DMNにおいて非典型的な組織化がなされている可能性がある。すでにリクルートした二名の症例において、まずはこの点を検証し、定型発達の被験者と比較を行う。
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