酪酸誘導による腸内細菌叢を標的とした肥満喘息の制御

• Project/Area Number: 23K15210
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
• Research Institution: Saga University
• Principal Investigator: 田代 宏樹 佐賀大学, 医学部, 助教 (00795031)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 気管支喘息 / 気道過敏性 / 腸内細菌叢

Outline of Research at the Start

通常体重マウスと肥満マウスの喘息病態（気道過敏性・気道炎症）の評価と腸内細菌叢・短鎖脂肪酸の解析をするとともに、肥満マウスに酪酸および酪酸酸性菌であるClostridium butyricum MIYAIRI 588（ミヤBM）を投与し喘息病態の評価を行う。さらには、通常体重喘息患者および肥満喘息患者を対象としミヤBMを半年間治療介入する多施設共同前向き試験を計画し酪酸酸性菌の肥満喘息病態に対する効果を検証する。

Outline of Annual Research Achievements

肥満マウスにおいてオゾンを暴露し気道過敏性や好中球性炎症が誘導されることを確認した。
肥満マウスの肺内でTSLPが上昇していたことから、気道過敏性や炎症の増悪メカニズムとしてTSLPが関与している可能性があり、TSLP受容体欠失マウスによるオゾンによる気道過敏性や好中球性炎症の評価をしたところ、WTマウスと比較しTSLP受容体欠失マウスではオゾンによる気道過敏性や好中球性炎症が低下することを発見した。
さらなるメカニズム解析を行う予定である。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

おおむね順調に研究成果が得られていると思われる。

Strategy for Future Research Activity

今後メカニズム解析としてRNAやタンパクレベルでの解析を行う。