| Project/Area Number |
23K15252
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 53040:Nephrology-related
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| Research Institution | Yokohama City University |
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Principal Investigator |
鈴木 徹 横浜市立大学, 附属病院, 指導診療医 (40963442)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2024: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | ADPKD / 常染色体優性多発性のう胞腎 / シングルセルRNAシークエンス解析 |
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| Outline of Research at the Start |
ADPKD患者の腎組織に対しシングルセルRNAシークエンス解析を行うことで、ADPKD進展における分子機序の全容を明らかにするとともに、臨床的に問題となっている急速進行例と緩徐進行例の違いに着目し、ADPKD進展のマスターレギュレーターとなる鍵因子の同定を行う。
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| Outline of Annual Research Achievements |
常染色体優性多発性のう胞腎（autosomal dominant polycystic kidney disease：ADPKD）は、両側腎臓に多数ののう胞が進行性に発生・増大し腎機能低下を来す疾患であり、透析導入に至る原因疾患の第5位に位置しているにも関わらず、現在における有効な治療薬は限られている。ADPKDは遺伝性疾患でありながら非常に多様な臨床経過を呈するなど、進展メカニズムには未解明な点が多く、新規治療開発へのボトルネックとなっている。本研究では、ADPKD患者の腎組織に対しシングルセルRNAシークエンス解析を行うことで、ADPKD進展における分子機序の全容を明らかにするとともに、ADPKD進展のマスターレギュレーターとなる鍵因子の同定を目的とする。初年度は検体取得施設における倫理申請、検体輸送の動線確認、輸送方法の最適可、細胞単離条件の最適化を行った。実際のヒト腎組織を用いた複数回の条件検討により、最適な条件を確立した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ヒト腎組織からの最適な細胞単離条件を確立した。
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| Strategy for Future Research Activity |
症例の組み入れに伴い腎組織の細胞単離、ｃDNAライブラリー合成を進める。サンプルが一定数に達した段階でシーケンスを行う方針としている。
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