IFN-gシグナル非依存的ながん免疫療法の感受性及び耐性機序の解明

• Project/Area Number: 23K15261
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53050:Dermatology-related
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: 川島 秀介 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (70916436)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2025-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2024: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000); Fiscal Year 2023: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
• Keywords: 免疫チェックポイント阻害薬 / 抗腫瘍免疫応答 / IFN-g / 悪性黒色腫

Outline of Research at the Start

IFN-gシグナル異常が免疫チェックポイント阻害薬（ICI)の耐性化に関わることが報告されているが、詳細なメカニズムは未だ不明である。抗腫瘍免疫応答に重要でその障害が耐性に関わるとされるIFN-gシグナルであるが、一方でそのシグナル非依存的なICIの感受性・耐性に関わる因子が存在することが代表者らのこれまでの解析から示唆された。そこで、本研究では代表者がこれでの研究で着目したMCH class IとCD155に関して、IFN-g非依存的な発現因子をCRISPRスクリーニングで網羅的に探索することで、新たなICIの感受性・耐性因子を同定し、新規治療標的の可能性を明らかにする。