ミトコンドリア残存赤血球による全身性エリテマトーデスの病態形成機構の解明

• Project/Area Number: 23K15340
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: 戸田 陽介 千葉大学, 医学部附属病院, 医員 (70971373)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2025-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2023: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
• Keywords: 膠原病 / 全身性エリテマトーデス / I型インターフェロン / ミトコンドリア

Outline of Research at the Start

全身性エリテマトーデス(SLE)は、自己抗体産生と免疫複合体沈着に特徴付けられる、全身の臓器障害を来しうる予後不良の自己免疫性疾患である。若年女性に多く発症し、40歳までの一般人口比死亡率は約5倍と高く、社会的損失は極めて大きい。近年小児SLE患者において、末梢血中にミトコンドリア残存赤血球(mito+RBC)が存在し、SLEの疾患活動性やSLEの発症や病態形成に重要なI型IFN活性と相関があることが報告された。本研究は、成人SLE患者におけるmito+RBCの誘導メカニズムと、SLEの病態形成におけるmito+RBCの役割の解明により、SLE新規治療法の開発基盤を構築すること目的とした。