侵襲性肺炎球菌感染におけるスフィンゴシン１リン酸受容体の役割の解明

• Project/Area Number: 23K15376
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 54030:Infectious disease medicine-related
• Research Institution: Wakayama Medical University
• Principal Investigator: 村上 大地 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (30794218)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2025: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2023: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 肺炎球菌感染症 / スフィンゴシン１リン酸受容体 / 一過性受容体電位型チャネル / Nose-to-Lung / Nose-to-Blood

Outline of Research at the Start

スフィンゴシン１リン酸受容体 (S1PR3)/ 一過性受容体電位型チャネル (TRP) チャネル経路は生体が強いストレスを受けた際に活性化され、そのS1PR3/TRPチャネル経路に着目した重症化機序の解明は感染症重症化抑制治療の開発に貢献すると考えられる。本研究では、インフルエンザウイルス重感染による肺炎球菌感染症の重症化におけるS1PR3/TRP経路の役割を、S1PR3欠失マウスを用いた、肺炎球菌鼻腔感染後の①重症侵襲性肺炎(Nose-to-Lung)、②中枢神経感染(Nose-to-Brain)、③敗血症(Nose-to-Blood)の三つのモデルを作製することで解明する。