| Project/Area Number |
23K15452
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2024: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Fiscal Year 2023: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | 腫瘍関連線維芽細胞 / CAF / 癌関連線維芽細胞 / 癌関連線維芽細胞(CAF) / 膵癌 / 癌関連線維芽細胞（CAF） / heterogeneity / scRNAseq / 腫瘍免疫微小環境 / ナノ粒子 / 免疫微小環境 |
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| Outline of Research at the Start |
難治性腫瘍の代表である膵癌において腫瘍免疫療法の有効性は示されていない。我々は、膵癌に特徴的な抑制性の免疫微小環境の存在が、免疫療法への大きな障壁になっていると考え、膵癌微小環境を形成する重要なファクターとしてCAFに着目した。独自のscRNA-seq解析、マイクロアレイ解析により免疫抑制性微小環境の形成に関わる特定のCAFクラスターを同定する。これを標的とすることで膵癌特有の抑制性免疫微小環境を打破することが可能となり、腫瘍免疫サイクルを活性化し、免疫療法と併用することで相乗効果が期待できる。さらに、腫瘍特異的なDDSであるナノ粒子を用いることで、より効果的な間質標的治療を実現させる。
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| Outline of Final Research Achievements |
This study has important scientific and social value. It revealed that a specific group of fibroblasts in pancreatic cancer helps create an environment that suppresses the immune system. By identifying a key protein (protein X) involved in this process and showing that targeting it can reduce tumor growth, the research opens the door to new treatment strategies. These findings may lead to more effective therapies, especially when combined with immunotherapy, for a cancer that is currently very difficult to treat.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究は、膵癌の免疫抑制性腫瘍微小環境の形成に関与するCAFの特定と、その標的化による腫瘍制御の可能性を示した点で学術的に重要である。特に蛋白Xの同定と機能解析は、膵癌に対する新たな免疫併用療法の開発に寄与する成果であり、治療抵抗性の高い膵癌に対する革新的アプローチとして、社会的にも大きな意義を持つ。
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