大腸がん間質細胞におけるEGFR発現の意義とMAPKシグナル阻害薬耐性との関連性

• Project/Area Number: 23K15486
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 55020:Digestive surgery-related
• Research Institution: Aichi Cancer Center Research Institute
• Principal Investigator: 新津 宏明 愛知県がんセンター(研究所), がん標的治療TR分野, 主任研究員 (60964335)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2025-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2023: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
• Keywords: 大腸がん / KRAS阻害薬 / 間質細胞

Outline of Research at the Start

ここ数年、KRAS阻害薬やBRAF阻害薬などのMAPKシグナルに対する阻害薬開発が急速に進んでいるが、奏功率向上のためには、有効な併用療法や耐性機序の解明・克服が急務である。本研究では、KRAS阻害薬やBRAF阻害薬などのMAPKシグナルに対する阻害薬について、がん間質細胞を介した薬耐性機序や、がん間質細胞への抗EGFR抗体薬の効果を、共培養系(in vitro)およびマウス大腸癌細胞同系移植モデル(in vivo)を用いて検討し、がん間質細胞のEGFRに着目した新規治療法・バイオマーカー開発を目指す。