| Project/Area Number |
23K15520
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 55020:Digestive surgery-related
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| Research Institution | Kobe University |
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Principal Investigator |
後藤 裕信 神戸大学, 医学部附属病院, 助教 (30766035)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2024: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Fiscal Year 2023: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | 胃癌 / 腹膜播種 / MDSC / PMN-MDSC / CD244 / PD-1 |
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| Outline of Research at the Start |
胃癌腹膜播種は予後不良であり、近年導入された免疫チェックポイント阻害薬の治療効果も期待された程ではなかった。我々は、腹膜播種マウスモデルが抗PD-1抗体治療抵抗性を示すことに加え、骨髄由来抑制性細胞(myeloid-derived suppressor cell;MDSC)に強力なT細胞抑制効果があることを見出した。そのため、難治性腹膜播種の抗PD-1抗体治療抵抗性を克服するためにはMDSCの制御こそが重要と考える。本研究はその中でも特に免疫抑制効果の強いCD244+PMN-MDSCを標的に難治性腹膜播種の治療抵抗性の機序解明と新規免疫療法の開発を目指す研究である。
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| Outline of Annual Research Achievements |
胃癌腹膜播種は予後不良であり、近年導入された免疫チェックポイント阻害薬(Immune
Checkpoint Inhibitor; ICI)の治療効果も期待された程ではなかった。我々は、腹膜播種マウスモデルが抗PD-1抗体治療抵抗性を示すことに加え、骨髄由来抑制性細胞(myeloid-derivedsuppressor cell; MDSC)に強力なT細胞抑制効果があることを見出した。そのため、難治性腹膜播種の抗PD-1抗体治療抵抗性を克服するためにはMDSCの制御こそが重要と考える。本研究はその中でも特に免疫抑制効果の強いCD244+ PMN-MDSCを標的に難治性腹膜播種の治療抵抗性の機序解明と新規免疫療法の開発を目指す研究である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
in vivoにおいて再現性の確認を取るのに時間を要している。
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| Strategy for Future Research Activity |
引き続き、in vivo, in vitro共に実験を進めていく。
CD244+ PMN-MDSCを標的に難治性腹膜播種の治療抵抗性の機序解明を進める。
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