Research Project
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
PRPは骨癒合や難治性潰瘍治療など組織修復効果があるが、効果の多様性不均一性が課題で、科学的定量データ並びに分子機構も明らかになっていない。そこで、自家PRPに代わる同種製剤としてiPS細胞由来巨核球・血小板製剤を用いた、骨再生標準化治療を達成するための基盤を構築する。本提案では、iPMのエフェクターが間葉系幹細胞である、という予備データを基に、iPS-MK/Plts投与により、MSCから優先的に骨形成が成され、損傷骨の修復が促進される分子機構を明らかにする。これを基に標準治療として成立させるための最適な製剤規格(巨核球/血小板比率)とMSCのサポート細胞を決定し、同種ユニバーサル製剤の開発に貢献する。