C10orf10/DEPPをターゲットとした変形性関節症の治療開発

• Project/Area Number: 23K15717
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 桑原 正成 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (50965241)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2026: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2025: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2024: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000); Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 変形性関節症 / C10orf10/DEPP / オートファジー / ミトコンドリア / 疾患修飾治療薬

Outline of Research at the Start

変形性関節症 Osteoarthritis(OA)は、進行性の軟骨変性により関節機能が著しく障害される代表的な加齢性疾患であるが、軟骨変性を抑制しうる有効なOA疾患修飾治療薬は、未だ確立されていない。
申請者の先行研究において、C10orf10/Decidual protein induced by progesterone(DEPP)が軟 骨細胞のミトコンドリアに対する選択的オートファジーであるマイトファジーを活性化させ、 軟骨細胞の生存維持と軟骨変性抑制に働くことを明らかにした。この先行研究を発展させ、本研究ではDEPPをターゲットとしたOA疾患修飾治療薬を開発することを目的とする。