Research Project
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
DNAメチル化やヒストン修飾は組織恒常性に重要であり、その変異は発がんに深く関与する。X染色体のUTX(KDM6A)はヒストン修飾因子であり、複数のがん腫で機能欠失変異が報 告されている。一方、Y染色体上にはUTXのカウンターパートであるUTY(KDM6C)が存在し、Y染色体欠損を伴う腫瘍では遺伝子が欠失している。本研究では、遺伝子改変の手法を用い て腎臓特異的にUTX/UTYを作製したマウスを作製し、UTX/UTYダブル機能欠損の腎臓がん 発症への分子機構を解明することを目的とする。