| Project/Area Number |
23K15929
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56060:Ophthalmology-related
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
小南 太郎 名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 (60822054)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥3,380,000 (Direct Cost: ¥2,600,000、Indirect Cost: ¥780,000)
Fiscal Year 2026: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2025: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2024: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
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| Keywords | 網膜色素変性 / 遺伝性網膜疾患 / 機械学習 |
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| Outline of Research at the Start |
網膜色素変性(RP)は失明に至りうる遺伝性網膜疾患であるが未だ治療法の確立はなされていない。様々な治療法の開発が進められているが、RPは緩徐な進行を示す疾患であるため新規治療法の有効性評価を限られた期間で行うには課題が残っている。
そこで本研究では短期間でもわずかな差異を検出し新規治療法の有効性を示すために、昨今著しく進歩した人工知能技術を用いてRPの病状進行と強い相関を示す頑健なパラメータの抽出や検査手法の確立を目指す。
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| Outline of Annual Research Achievements |
網膜色素変性の進行評価法に関する研究を進め研究論文を２報執筆した。
最初の研究では、網膜色素変性の中央視機能を評価するために、網膜自発蛍光画像（FAF）と眼底カラー画像を使用し、畳み込みニューラルネットワーク（CNN）による中心視機能の重症度の分類が可能かどうかを検証した。この研究は選択基準を満たす165名の患者が参加し、FAF画像を使用した場合の分類精度が高く、中心視機能の評価においてFAFが有用である可能性が示された。
二つ目の研究では、RP1遺伝子変異と網膜色素変性の表現型の多様性に関する調査を行い、日本人集団における共通の遺伝子変異の臨床的意義を評価した。この研究では、遺伝子型と表現型の関連を詳細に分析し、特定の変異が比較的軽度の表現型に関連していることを発見した。これは将来的に患者の予後を予測するための有用な情報となり得る。
これらの研究は、網膜色素変性症の診断と治療の改善に寄与することが期待される。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
論文受理はされていないが、２報の論文を作成できるだけの科学的根拠の集積は完了しており、１報は現在投稿中でもう一報は英文校正が終了すれば投稿できる状況であるため。
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| Strategy for Future Research Activity |
網膜色素変性患者の画像データの集積は十分である。病因遺伝子についても判明している症例が多数例あり、病因別の画像データ解析を進める。
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