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重度歯周炎プラーク頻出菌群による歯周免疫ならびに腸管免疫の撹乱

Research Project

Project/Area Number 23K16015
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 57030:Conservative dentistry-related
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

池田 恵莉  大阪大学, 大学院歯学研究科, 助教 (40822565)

Project Period (FY) 2023-04-01 – 2026-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords腸内細菌叢 / 腸管免疫 / 歯周炎 / 炎症性腸疾患 / 口腔内細菌 / ディスバイオーシス
Outline of Research at the Start

歯周炎は歯周プラーク細菌叢の構成バランス異常(ディスバイオーシス)による疾患だと近年捉えられ始めている。さらに疫学的に歯周炎と全身疾患との関わりが示唆されてい る。歯周炎と全身の連関メカニズムとしては、嚥下と共に飲み込む唾液に含まれる口腔内細 菌による腸内細菌叢の撹乱がもたらす腸管免疫および代謝変化が考えられる。本研究では、炎症性腸疾患のマウスモデルであるデキストラン硫酸ナトリウム誘導性腸炎が、申請者の先行研究で見出した重度歯周炎プラーク頻出菌の投与経路の違いにより、 口腔局所、腸管、全身免疫を攪乱しているターゲット免疫細胞を明らかにし、さらに腸内細菌叢に どのような変化を与えるか調査する。

Outline of Annual Research Achievements

口腔や腸には500種類以上の常在菌が生息しており、複雑な細菌叢を有している。近年のマイクロバイオーム研究の進展により、腸や口腔は細菌叢の多様性によって恒常性 (ホメオスタシス) が維持されており、レッドコンプレックス細菌に代表される特定の歯周病原性細菌による病原性によって引き起こされると考えられてきた歯周病も、歯周プラーク細菌叢の構成バランス異常(Dysbiosis,ディスバイオーシス)によって宿主免疫が撹乱される疾患だと捉えられ始めている。腸内細菌叢のディスバイオーシスは炎症性疾患や代謝性疾患の病因としても知られており、腸管免疫への分化誘導作用も着目されている。これまでの研究実績では、野生型マウスの腸内細菌叢を国内大手マウス飼育業社間で比較したところ、細菌叢は施設間で大きく異なっており、潰瘍性大腸炎モデルのデキストラン硫酸ナトリウム誘導性腸炎に抵抗性を示す亜系統を発見した。腸炎抵抗性マウスでは腸管保護作用を有する酪酸産生性のRoseburia属細菌が有意に増加していた。逆に腸炎が重症化するマウスは、腸内細菌叢の2大門であるBacteroidota門とFirmicutes門のバランスが崩れ、90%以上をFirmicutes門が占めていたことを発見し、その成果を学会発表並びにGastro Hep Advancesにて報告した。国内のマウスの腸内細菌叢が飼育業社によって大きく違うことを初めて報告し、細菌叢研究のみならず、本邦でのマウス実験を行う研究者にとって重要な基礎データの報告となった。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

BALB/c野生型マウスの腸内細菌叢と腸炎の重症度を日本SLC社、日本クレア社、チャールズリバー社の3社で比較した。まず、潰瘍性大腸炎モデルのデキストラン硫酸ナトリウム誘導性腸炎を3社のマウスに誘導し、腸炎の重症度を比較した。日本SLC社のマウスは、残り2社のマウスと比較して、腸炎の重症度である体重減少や、血便、大腸からの出血、大腸長さの短縮などの腸炎の臨床的スコアが有意に低かった。
次にそれぞれの飼育業社のマウスの腸内細菌叢を16S rRNA解析にて網羅的に比較したところ、細菌叢は施設間で大きく異なっており、腸炎抵抗性を示す日本SLC社のマウスではRoseburia属細菌が有意に増加していた。Roseburia属はクロストリジウムの一種であり、腸管保護作用を有する酪酸を産生する作用があると言われている。逆に腸炎が重症化するマウスは、腸内細菌叢の2大門であるBacteroidota門とFirmicutes門のバランスが崩れ、90%以上をFirmicutes門が占めていた。

Strategy for Future Research Activity

今後は、これまでの研究成果で得た腸内細菌叢の違いが腸炎の重症度に与える影響についてそのメカニズムについて検討する予定である。

Report

(1 results)
  • 2023 Research-status Report
  • Research Products

    (2 results)

All 2024 2023

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] Gut microbiota-mediated alleviation of dextran sulfate sodium-induced colitis in mice.2024

    • Author(s)
      Ikeda Eri、Yamaguchi Masaya、Kawabata Shigetada
    • Journal Title

      Gastro Hep Advances

      Volume: 3(4) Issue: 4 Pages: 461-470

    • DOI

      10.1016/j.gastha.2024.01.016

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] 腸内細菌叢が潰瘍性大腸炎モデルマウスの疾患重症度に与える影響の検討2023

    • Author(s)
      池田恵莉、山口雅也、川端重忠
    • Organizer
      第76回日本細菌学会関西支部総会
    • Related Report
      2023 Research-status Report

URL: 

Published: 2023-04-13   Modified: 2024-12-25  

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