Clinical use of a quantitative evaluation equipment for spasticity

• Project/Area Number: 23K16557
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 59010:Rehabilitation science-related
• Research Institution: Fujita Health University
• Principal Investigator: 谷川 広樹 藤田医科大学, 保健学研究科, 講師 (90705013)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000); Fiscal Year 2024: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000); Fiscal Year 2023: ¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
• Keywords: 痙縮 / 中枢神経疾患 / 足関節底屈筋 / iQMoS / 定量評価機器 / Modifies Ashworth Scale / 要因分析

Outline of Research at the Start

本研究では、我々が開発した足関節底屈筋群の痙縮の定量的評価機器を臨床応用し、痙縮の治療効果判定に用いること、経過を追って痙縮の程度を評価することで、痙縮の発現と重症化する要因を明らかにしたい。　我々が開発した機器は操作が簡便で持ち運び可能であるため、今後Modified Ashworth Scaleに代わり臨床評価の主流になる可能性がある。そのため、痙縮治療として効果が認められているボツリヌス毒素治療の効果判定に本機器を用い、データ収集する。さらに、経過を追って痙縮の定量的評価を行い、これまでは経験上の知識や特徴であったことをデータをもって検証し、痙縮の発現や増悪の要因を明らかにしたい。

Outline of Annual Research Achievements

痙縮は上位運動ニューロン症候群の１つであり、伸張反射増強の結果として深部腱反射亢進を伴って生じる、他動伸張時の速度依存性筋緊張亢進である。　痙縮の発現メカニズムは明らかになっていないが、多くの中枢神経疾患患者に認められ、発症後の経過とともに重症化する例が多く、リハビリテーション医療にとって痙縮の程度を的確に、経時的に把握し治療することは重要である。本研究の初年次目的は、我々が開発した、異なる2種類の角速度（5度/秒、300度/秒）で他動的に足関節背屈を行った際の抵抗値を記録する機器（iQMoS）を用いて、痙縮軽減効果が明らかとなっているボツリヌス治療前後で痙縮の程度を測定し、その効果を定量的に示すことである。
足関節底屈筋に痙縮を認め、ボツリヌス治療が実施された中枢神経疾患患者20名が対象として集められた。ボツリヌス治療前後で身体機能評価を行い、主な評価指標は、iQMoSによる抵抗値、副次的な評価指標としてModified Ashworth Scaleを使用した安静時筋緊張、他動的足関節可動域、アキレス腱反射とした。いずれの評価指標でもボツリヌス治療の効果が確認できたが、ボツリヌス治療前後でiQMoSによる抵抗値は軽減し、また先行研究で示された最小可検変化量以上の変化が確認できた。これらにより、
ボツリヌス治療の痙縮軽減効果がiQMoSを使用することで定量的に示された。
ただし、当初予定していた症例数よりも集められた症例数が少なく、様々な病態の患者をまんべんなく集められたとは言い難い。そのため、次年度以降も同様に症例募集を行い、検討を継続する。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

当初の予定数よりも集められた症例数は少なかったものの、検証可能な症例数は集められたと考えている。

Strategy for Future Research Activity

次年度は3年計画のうちの2年目に予定していた課題の検証に進むが、引き続き初年度の検討内容の選択基準に該当する症例が研究への参加を希望した場合、実施する。