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シングルセル解析が紐解く老化細胞と癌幹細胞の治療抵抗性メカニズム

Research Project

Project/Area Number 23K18315
Research Category

Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Medium-sized Section 55:Surgery of the organs maintaining homeostasis and related fields
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

山本 浩文  大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (30322184)

Project Period (FY) 2023-06-30 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2024: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
Fiscal Year 2023: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
Keywords癌幹細胞 / 細胞老化 / シングルセル解析 / 治療抵抗性 / 静止期癌幹細胞
Outline of Research at the Start

老化細胞は細胞周期を開始する経路が不可逆的に阻害されているため増殖することができないとされているが、そこにはスペクトラム(老化の程度)があり、僅かに自己複製能を残した状態では、静止期癌幹細胞様の動態を示す可能性もあり、両者の接点については検討すべき点は少なくない。本研究では、まずこれまでに開発してきた癌幹細胞モデルマウスで、シングルセル遺伝子発現解析を終えたデータを使って、癌幹細胞側のフィルターから老化細胞の存在を検討することを考えた。腫瘍のステム性を濃縮したPDX由来のスフェロイドを用いることで治療誘導性の老化細胞と癌幹細胞を同時にシングルセル解析で分析でき、両者の関係性を捉える。

URL: 

Published: 2023-07-04   Modified: 2023-08-29  

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