歯周組織特異的CAR-MSC細胞を用いた革新的な歯周組織再生移植治療への挑戦

• Project/Area Number: 23K18350
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 57:Oral science and related fields
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: 山田 聡 東北大学, 歯学研究科, 教授 (40359849)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 向阪 幸彦 東北大学, 大学病院, 医員 (10760457) ; 齋藤 正寛 東北大学, 歯学研究科, 教授 (40215562) ; 梶川 哲宏 東北大学, 大学病院, 講師 (90611252) ; 鈴木 茂樹 東北大学, 大学病院, 講師 (30549762)
• Project Period (FY): 2023-06-30 – 2025-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥6,240,000 (Direct Cost: ¥4,800,000、Indirect Cost: ¥1,440,000); Fiscal Year 2024: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000); Fiscal Year 2023: ¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
• Keywords: デザイナー細胞

Outline of Research at the Start

本研究にてデザインする歯周組織特異的CAR-MSCは、歯根膜に特異的に発現するPLAP-1を受容すると歯根膜側にFGF-2を分泌し、歯根膜細胞の増殖・遊走を促進する。歯根面に対しては象牙質特異的分子dentin phosphoprotein（DPP）に反応して、amelogeninを分泌し、セメント芽細胞の分化促進および根面への細胞接着機能を誘導する。さらに、歯槽骨側では、osteocalcin（OC）に反応して、BMP-2を分泌することで骨芽細胞分化を促進する。一方、歯肉側では、歯肉上皮細胞表面分子CD236を受容することで、soluble EGFRを分泌し、上皮細胞の増殖・遊走を抑制する。