Establishment of gene expression control system by modification of introns and its application to analysis of diabetes-related gene functions

• Project/Area Number: 23K21286
• Project/Area Number (Other): 21H02393 (2021-2023)
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund (2024); Single-year Grants (2021-2023)
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 42040:Laboratory animal science-related
• Research Institution: Tokai University
• Principal Investigator: 大塚 正人 東海大学, 医学部, 教授 (90372945)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 三浦 浩美 東海大学, 医学部, 助教 (90599523)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2025-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥17,160,000 (Direct Cost: ¥13,200,000、Indirect Cost: ¥3,960,000); Fiscal Year 2024: ¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000); Fiscal Year 2023: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000); Fiscal Year 2022: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000); Fiscal Year 2021: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000)
• Keywords: ノックダウン / イントロン / 人工miRNA / 糖尿病

Outline of Research at the Start

我々がこれまで独自に確立してきた個体レベルでの遺伝子発現抑制法を拡張し、より優れた遺伝子発現制御技術を開発する。これは新規手法論の提案といえる。また、その遺伝子発現制御法を2型糖尿病関連遺伝子のマウス個体内での発現制御に応用することで、a)当該技術の実用性の検証と、b)糖代謝における遺伝子産物の役割の解明を目指す。これにより、目的遺伝子発現がインスリン分泌制御やインスリン抵抗性に如何に影響するかを明らかにするとともに、その遺伝子産物を創薬ターゲットとして扱う際の注意点についても喚起したい。