| Project/Area Number |
23K21451
|
|---|
| Project/Area Number (Other) |
21H03013 (2021-2023)
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund (2024)
Single-year Grants (2021-2023) |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 55030:Cardiovascular surgery-related
|
|---|
| Research Institution | Asahikawa Medical College |
|---|
Principal Investigator |
東 信良 旭川医科大学, 医学部, 教授 (30250559)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大平 成真 旭川医科大学, 大学病院, 助教 (70899814)
内田 大貴 旭川医科大学, 医学部, 講師 (80422038)
菊地 信介 旭川医科大学, 医学部, 講師 (80596297)
齊藤 幸裕 旭川医科大学, 医学部, 客員准教授 (80540583)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2025-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
|
| Budget Amount *help |
¥17,290,000 (Direct Cost: ¥13,300,000、Indirect Cost: ¥3,990,000)
Fiscal Year 2024: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Fiscal Year 2023: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2022: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2021: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000)
|
|---|
| Keywords | 内膜肥厚 / グラフト狭窄 / 閉塞性動脈硬化症 / 静脈グラフト / 下肢末梢動脈バイパス / 冠動脈バイパス |
|---|
| Outline of Research at the Start |
静脈グラフトによる四肢動脈や冠動脈の外科的血行再建は、その長期開存性の点で血管内治療よりも優れているが、臨床において静脈グラフトの25％程度は動脈血流環境下で進行性内膜肥厚を起こして狭窄・閉塞するため、動脈グラフトの長期開存性には劣る。静脈グラフトの内膜肥厚のうち、ヒトで発生する病的な進行性内膜肥厚を再現できる実験モデルがこれまで存在していない。本研究では、移植前の静脈グラフトにあらかじめ炎症を惹起させることで、ヒトで発生する内膜肥厚に近い動物実験モデルを新たな確立することにある。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
１．ブタ内頸静脈への拡散医薬導入方法の確立
口径や壁厚がヒト大伏在静脈に近いブタ（30~50Kg）の内頸静脈を摘出し、これまでの研究でも用いてきたCRE decoy (5′-TGACGTCATGACGTCA TGACGTCA-3′)にbiotin標識したものを、摘出した静脈に導入する方法を検討した。遺伝子導入方法として、圧入法(血管内腔と外腔に同じ圧をかける）を用い、至適濃度や圧など、至適導入条件を探索した。まず、圧入法に必要なプラスチック器具を試作し、組織切片を作成して導入効率の検証を行った。結果として、2気圧、10分間での圧入法によって、中膜表層までの核酸医薬導入が確認された。
２．炎症惹起静脈移植モデルの確立
臨床において感染創を有する下肢から採取した静脈グラフトが採取時すでに内膜肥厚が形成されていることにヒントを得て、バイパスグラフトとして移植する静脈の一部に炎症を惹起させて修飾を施した静脈グラフトモデルを確立するため、まず、ラットにてモデル確立を試みた。炎症惹起静脈移植モデルの作成方法として、バイパスで使用予定の大腿静脈を一部露出し、10mm長の範囲を全周性に剥離した後、リポポリサッカライド（LPS）溶液を含んだ酸化セルロース綿で剥離部分を被覆する方法を用いて、1~2週間後にその静脈を摘出して病理組織学的検討を行った。しかし、細胞浸潤や明らかな内膜肥厚は起こらなかった。一方、大腿静脈内腔にLPS溶液を注入することで、細胞浸潤を伴い内膜肥厚が発生することが明らかとなってきた。静脈に内膜肥厚を確実に起こさせる条件設定を実施中の段階である。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
研究担当者がCOVID-19に感染して長期間、実験できない状況にあったため
|
| Strategy for Future Research Activity |
１．ヒト大伏在静脈での核酸医薬導入方法の実証
臨床での静脈グラフトを用いた末梢動脈バイパス手術や冠動脈バイパス術において、通常、数cmの静脈が余ることが多い。倫理委員会の承認のもと、同意が得られた静脈グラフトによるバイパス術施行症例において、その残余静脈片に上記１）で得られた至適遺伝子導入法でCRE decoyを導入し、導入効率をin vitroで確認し、将来臨床応用の際の至適条件を検討する。
２．ブタ静脈グラフト移植モデルの確立（炎症惹起静脈移植モデル）
バイパスグラフトとして移植する静脈の一部に炎症を惹起させて修飾を施した静脈を大腿動脈バイパス術を実施するモデルを確立する。ラットで見出した理想的な静脈への炎症惹起物質としてLPSの他にリコンビナントinterleukin-1β(IL-1β)溶液を試してみる。その2週間後に炎症部を含めて静脈を摘出し、対側の無処置の内頸静脈と病理組織学的比較を行う。
以上により、ブタでの静脈グラフト移植実験で、炎症惹起静脈グラフトを用いて内膜肥厚を発生させ、事前に核酸医薬導入が内膜肥厚を抑制することを明らかにする実験の準備が整うことになる。
|
