Project/Area Number |
23K21623
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
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Research Institution | Tokyo University of Pharmacy and Life Science |
Principal Investigator |
大滝 博和 東京薬科大学, 薬学部, 教授 (20349062)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
原口 省吾 昭和大学, 医学部, 講師 (20592132)
吉川 輝 昭和大学, 保健医療学部, 講師 (90737355)
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Project Period (FY) |
2024-04-01 – 2026-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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Budget Amount *help |
¥6,760,000 (Direct Cost: ¥5,200,000、Indirect Cost: ¥1,560,000)
Fiscal Year 2025: ¥3,380,000 (Direct Cost: ¥2,600,000、Indirect Cost: ¥780,000)
Fiscal Year 2024: ¥3,380,000 (Direct Cost: ¥2,600,000、Indirect Cost: ¥780,000)
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Keywords | Pin1 / 神経変性疾患 / 老化 / アミロイド / 視床 |
Outline of Research at the Start |
日本は高齢化に伴い神経機能の低下による重大事故や神経変性疾患が増加している。しかし,老化にともない低下する神経機能や細胞形態の変容が,神経の変性へと至るプロセスに関する知見は乏しい。申請者は,タンパク質の代謝や異化に関わる酵素,Pin1の欠損マウス(Pin1 KO)を用い加齢に伴う脳の変容を調べてきたところ,視床に特異的にアミロイド凝集体を認め,それらが筋硬直性ジストロフィ患者のエオシン陽性視床封入体と極めて類似した病理学的特徴を有することを見出した.Pin1の老化や神経変性疾患に対する役割を,視床の神経機能を中心に明らかにする。
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