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全ゲノム解析基盤による機能・情報統合解析と新規心筋症遺伝子の同定および機序解明

Research Project

Project/Area Number 23K24328
Project/Area Number (Other) 22H03067 (2022-2023)
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Allocation TypeMulti-year Fund (2024)
Single-year Grants (2022-2023)
Section一般
Review Section Basic Section 53020:Cardiology-related
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

朝野 仁裕  大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任准教授(常勤) (60527670)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 四宮 春輝  大阪大学, キャンパスライフ健康支援・相談センター, 助教 (10908213)
藏本 勇希  大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任助教(常勤) (50843794)
宮下 洋平  大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任講師(常勤) (60816312)
高島 成二  大阪大学, 大学院生命機能研究科, 教授 (90379272)
Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥17,420,000 (Direct Cost: ¥13,400,000、Indirect Cost: ¥4,020,000)
Fiscal Year 2024: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000)
Fiscal Year 2023: ¥5,330,000 (Direct Cost: ¥4,100,000、Indirect Cost: ¥1,230,000)
Fiscal Year 2022: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000)
Keywords心筋症 / 全ゲノム解析 / 病原性バリアント / リスク因子 / 病態機序
Outline of Research at the Start

継続課題のため、記入しない。

Outline of Annual Research Achievements

心筋症の原因遺伝子バリアントを同定するため下記の通り探索を行った。
1.該当する候補遺伝子の抽出(データベース更新後、追加2回、通算4回)
2.候補遺伝子内のレアバリアントの検出と病原性と重篤度に対する評価
3.検出したレアバリアントの心筋症発症に至る病原性と重篤度の各検証と解析 全エクソーム・全ゲノム解析による家系・集団解析
Effect Sizeが大きなバリアントを中心に病原性を有する候補バリアントを抽出した。バリアントポジション固有の病原性スコア・頻度情報を元に、コントロールに比し心筋症群で有意差を持つEffect Sizeの大きなバリアントを絞り込んだ。候補遺伝子リストのパネルを作成し、当該遺伝子上に検出される病原性候補バリアントをリスト化した。さらに、バリアントの病原性予測基準を利用し、集団内での検出頻度が有意であり、家系内共分離が確認でき、生物学的意義の証明がなされているものを優先して抽出した。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

新型コロナウイルスの感染症拡大による影響に伴い、心筋症の患者の同意取得、検体採取症例回収がやや遅れたが、その後の解析により新規原因遺伝子を含む複数の心筋症原因候補バリアントのリスト化に成功しており、研究全体としては順調に進展している。

Strategy for Future Research Activity

今後疾患集団に重症度情報を加えたデータベースと突合し、病原性有無を判断する情報解析キュレーションを行い、病原性・重篤度があると示唆される遺伝子バリアントを同定する。最終的に同定した遺伝子バリアントの分子生物学的機能解析を実施し、疾患を引き起こす分子病態機序を明らかにする。

Report

(1 results)
  • 2022 Annual Research Report
  • Research Products

    (13 results)

All 2022

All Journal Article (9 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Peer Reviewed: 9 results,  Open Access: 5 results) Presentation (4 results)

  • [Journal Article] A Mild Clinical Phenotype with Myopathic and Hemolytic Forms of Phosphoglycerate Kinase Deficiency (PGK Osaka): A Case Report and Literature Review2022

    • Author(s)
      Baba K, Fukuda T, Furuta M, Tada S, Imai A, Asano Y, Sugie H, P Takahashi M, Mochizuki H
    • Journal Title

      Internal Medicine

      Volume: 61 Issue: 23 Pages: 3589-3594

    • DOI

      10.2169/internalmedicine.9221-21

    • ISSN
      0918-2918, 1349-7235
    • Year and Date
      2022-12-01
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Refractory Ventricular Arrhythmias in a Patient With Dilated Cardiomyopathy Caused by a Nonsense Mutation in <i>BAG5</i>2022

    • Author(s)
      Hakui Hideyuki、Kioka Hidetaka、Sera Fusako、Nakamoto Kei、Ozu Kentaro、Kuramoto Yuki、Miyashita Yohei、Ohtani Tomohito、Hikoso Shungo、Asano Yoshihiro、Sakata Yasushi
    • Journal Title

      Circulation Journal

      Volume: 86 Issue: 12 Pages: 2043

    • DOI

      10.1253/circj.CJ-22-0329

    • ISSN
      1346-9843, 1347-4820
    • Year and Date
      2022-11-25
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Phospholamban p.Arg14del Cardiomyopathy: A Japanese Case Series2022

    • Author(s)
      Tabata Tomoka、Kuramoto Yuki、Ohtani Tomohito、Miyawaki Hiroshi、Miyashita Yohei、Sera Fusako、Kioka Hidetaka、Higo Shuichiro、Asano Yoshihiro、Hikoso Shungo、Sakata Yasushi
    • Journal Title

      Internal Medicine

      Volume: 61 Issue: 13 Pages: 1987-1993

    • DOI

      10.2169/internalmedicine.8594-21

    • NAID

      130008130223

    • ISSN
      0918-2918, 1349-7235
    • Year and Date
      2022-07-01
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Compound heterozygous variants of the NARS2 gene in siblings with developmental delay, epilepsy, and neonatal diabetes syndrome2022

    • Author(s)
      Yagasaki Hideaki、Sano Fumikazu、Narusawa Hiromune、Watanabe Daisuke、Kaga Yoshimi、Kobayashi Koji、Asano Yoshihiro、Nagata Miho、Yonei Ayumi、Inukai Takeshi
    • Journal Title

      American Journal of Medical Genetics Part A

      Volume: 188 Issue: 8 Pages: 2466-2471

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.62873

    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Whole-exome Sequencing Analysis of a Japanese Patient With Hyperinsulinemia and Liver Dysfunction2022

    • Author(s)
      Fujita Shingo、Horitani Emi、Miyashita Yohei、Fujita Yukari、Fukui Kenji、Kamada Yoshihiro、Mineo Ikuo、Asano Yoshihiro、Iwahashi Hiromi、Kozawa Junji、Shimomura Iichiro
    • Journal Title

      Journal of the Endocrine Society

      Volume: 6 Issue: 3

    • DOI

      10.1210/jendso/bvac008

    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Genetic assessment using whole-exome sequencing for a young hypertriglyceridemic patient with repeated acute pancreatitis2022

    • Author(s)
      Fujita Shingo、Nishizawa Hitoshi、Miyashita Yohei、Imada Tasuku、Yamaguchi Takashi、Murano Takeyoshi、Bujo Hideaki、Asano Yoshihiro、Kozawa Junji、Maeda Norikazu、Shimomura Iichiro
    • Journal Title

      Endocrine Journal

      Volume: 69 Issue: 9 Pages: 1101-1108

    • DOI

      10.1507/endocrj.EJ22-0024

    • ISSN
      0918-8959, 1348-4540
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] A novel nonsense variant in ARID1B causing simultaneous RNA decay and exon skipping is associated with Coffin-Siris syndrome2022

    • Author(s)
      Sofronova Viktoriia、Fukushima Yu、Masuno Mitsuo、Naka Mami、Nagata Miho、Ishihara Yasuki、Miyashita Yohei、Asano Yoshihiro、Moriwaki Takahito、Iwata Rina、Terawaki Seigo、Yamanouchi Yasuko、Otomo Takanobu
    • Journal Title

      Human Genome Variation

      Volume: 9 Issue: 1 Pages: 1-6

    • DOI

      10.1038/s41439-022-00203-y

    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] Novel BCL11B truncation variant in a patient with developmental delay, distinctive features, epilepsy, and early craniosynostosis2022

    • Author(s)
      Eto K, Machida O, Yanagishita T, Yamamoto Shimojima K, Chiba K, Aihara Y, Nagata M, Isihara Y, Miyashita Y, Asano Y, Nagata S, Toshiyuki Yamamoto T
    • Journal Title

      Human Genome Variation

      Volume: 9 Issue: 1 Pages: 43-43

    • DOI

      10.1038/s41439-022-00220-x

    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy complicating hypertrophic cardiomyopathy2022

    • Author(s)
      Kagawa Y, Okamoto R, Asano Y, Sakata Y, Dohi K
    • Journal Title

      Eur Heart J Cardiovasc Imaging

      Volume: 23 Issue: 5 Pages: 635-642

    • DOI

      10.1093/ehjci/jeac136

    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] 心筋症のゲノム解析 ~診療につなげる実践的解析に必要なもの~2022

    • Author(s)
      朝野仁裕
    • Organizer
      第8回日本心筋症研究会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] 心筋症の遺伝子診断の標準化とAAVベクターによる遺伝子治療戦略2022

    • Author(s)
      朝野仁裕
    • Organizer
      第70回日本心臓病学会学術集会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] 心臓疾患に対するAAVベクターを用いた遺伝子治療開発2022

    • Author(s)
      朝野仁裕
    • Organizer
      ACTjapanフォーラム
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] 第26回日本心不全学会2022

    • Author(s)
      朝野仁裕
    • Organizer
      ゲノム情報を活かした心筋症医療
    • Related Report
      2022 Annual Research Report

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Published: 2022-04-19   Modified: 2024-12-25  

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