Project/Area Number |
23K24517
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 57020:Oral pathobiological science-related
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Research Institution | Niigata University |
Principal Investigator |
吉羽 永子 新潟大学, 医歯学系, 教授 (10323974)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
前田 健康 新潟大学, 医歯学系, 教授 (40183941)
前川 知樹 新潟大学, 医歯学系, 研究教授 (50625168)
大倉 直人 新潟大学, 医歯学総合病院, 助教 (00547573)
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Project Period (FY) |
2024-04-01 – 2026-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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Budget Amount *help |
¥7,800,000 (Direct Cost: ¥6,000,000、Indirect Cost: ¥1,800,000)
Fiscal Year 2025: ¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000)
Fiscal Year 2024: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
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Keywords | ラミニンアイソフォーム / インテグリン / マクロファージ |
Outline of Research at the Start |
複数のサブタイプが存在し免疫機能の中心的役割を担うマクロファージ(Mφ)は,様々な疾患の病態形成に関与する。一方,基底膜の主要構成成分であるラミニンにも多くのアイソフォームがあり,多種多様な細胞の接着足場となる。本研究では,「組織特異的に発現するラミニンアイソフォームは異なるMφ表現型の誘導に関与する」という仮説を立て,その誘導メカニズムを解明し,ラミニンの炎症・免疫系に対する新たな機能を発掘する。
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