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Molecular mechanisms of differentiation of invasive cells to circulating tumor cells

Research Project

Project/Area Number 23K24518
Project/Area Number (Other) 22H03260 (2022-2023)
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Allocation TypeMulti-year Fund (2024)
Single-year Grants (2022-2023)
Section一般
Review Section Basic Section 57020:Oral pathobiological science-related
Research InstitutionUniversity of Yamanashi

Principal Investigator

齋藤 正夫  山梨大学, 大学院総合研究部, 教授 (90345041)

Project Period (FY) 2022-04-01 – 2026-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥17,290,000 (Direct Cost: ¥13,300,000、Indirect Cost: ¥3,990,000)
Fiscal Year 2025: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2024: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2023: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2022: ¥5,200,000 (Direct Cost: ¥4,000,000、Indirect Cost: ¥1,200,000)
Keywords癌細胞分化 / EMT / 上皮間葉転換 / がん細胞分化 / 細胞分化 / がん細胞
Outline of Research at the Start

C57B6系マウス由来口腔がん細胞にZEB1,ZEB2,Snai,Ets1,EHFを過剰発現させた細胞を既に作成済みであり、in vitroでの細胞運動性などを評価する。次に、マウス皮下に移植もしくは、尾静注し、原発巣や肺への生着を観察する。必要に応じて病理標本を作製し、免疫染色などを行う。皮下移植で転移が認められた場合、癌免疫を評価できるような系を検討する。

Outline of Annual Research Achievements

がん細胞が転移する上で、脈管系浸潤と脈管系内での生存は必須のプロセスである。すでに循環内腫瘍細胞(CTC: circulating tumor cell)の解析が一部行われ、上皮系形質と間葉系形質の双方を発現している独特な腫瘍細胞が循環内で生存しやすいことが明らかとなっている。一方、この独特な形質は、一般的な浸潤細胞の形質とは異なっている。したがって、何らかの付加的な分化メカニズム、もしくは特異な浸潤様式の理解が必要で本研究で明らかにする。
これまで、ヒト培養細胞を用い転移能の高い細胞における細胞分化度に関する研究を行い、複数の転写因子が係わる事を見いだしてきた。そこで、本年度はマウス由来の細胞に、これらの分化に関与する関連転写因子のKO細胞や過剰発現細胞を作製し、in vitroでの評価を行った後、免疫保全マウス個体内で転移する系を構築できた。現在は癌免疫との関連性も加味しながら研究を進めている。一方、そのマウス血液から移植した細胞は簡単に分離できることがわかった。現在、マウスに自然発症させた癌からのCTC樹立に向けた基礎実験を行っている。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

循環内腫瘍細胞に関する多くの論文を下に、この細胞を分離するための分子マーカーを探索しているが、細胞毎に変わることがわかりその点で苦労している。また現在マウスで癌を発生させ、そのマウスから循環内腫瘍細胞を分離する基礎実験を行っている。in vitroの実験はほぼ予定通りに進行しているが、マウスを使用した実験は思った以上に工夫が必要である。全体的には概ね順調である。

Strategy for Future Research Activity

in vitroの実験はほぼ順調であるので、今後はマウスの実験に集中する。マウスの実験は時間がかかることや、動物愛護の観点から極力無駄の無い実験を考慮しながら進める予定である。
現在の研究結果をもとに、マウスに自然発症させた癌を転移することを確認し、そのマウスから循環内腫瘍細胞の分離を行い、細胞を死滅させず生存したまま分離する系の構築を行う予定である。その過程で癌免疫薬の効果と癌細胞の分化度などの比較もあわせて行う予定である。

Report

(2 results)
  • 2023 Annual Research Report
  • 2022 Annual Research Report
  • Research Products

    (7 results)

All 2024 2023 2022

All Journal Article (7 results) (of which Peer Reviewed: 7 results,  Open Access: 5 results)

  • [Journal Article] The Snail signaling branch downstream of the TGF-β/Smad3 pathway mediates Rho activation and subsequent stress fiber formation2024

    • Author(s)
      Motizuki Mitsuyoshi、Yokoyama Takashi、Saitoh Masao、Miyazawa Keiji
    • Journal Title

      Journal of Biological Chemistry

      Volume: 300 Issue: 1 Pages: 105580-105580

    • DOI

      10.1016/j.jbc.2023.105580

    • Related Report
      2023 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Transcriptional regulation of EMT transcription factors in cancer2023

    • Author(s)
      Saitoh Masao
    • Journal Title

      Seminars in Cancer Biology

      Volume: 97 Pages: 21-29

    • DOI

      10.1016/j.semcancer.2023.10.001

    • Related Report
      2023 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Smad2Δexon3 and Smad3 have distinct properties in signal transmission leading to TGF-β-induced cell motility.2023

    • Author(s)
      Yokoyama T, Kuga T, Itoh Y, Otake S, Omata C, Saitoh M, Miyazawa K.
    • Journal Title

      J Biol Chem.

      Volume: 299 Issue: 2 Pages: 102820-102820

    • DOI

      10.1016/j.jbc.2022.102820

    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] ndole-derived compound SIS3 targets a subset of activated Smad complexes.2023

    • Author(s)
      toh Y, Sawaguchi T, Fu H, Omata C, Saitoh M, Miyazawa K.
    • Journal Title

      J Biochem.

      Volume: 173 Issue: 4 Pages: 283-291

    • DOI

      10.1093/jb/mvac104

    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Ets family proteins regulate the EMT transcription factors Snail and ZEB in cancer cells2022

    • Author(s)
      Ichikawa Mai Koizumi、Endo Kaori、Itoh Yuka、Osada Asami Hotta、Kimura Yujiro、Ueki Koichiro、Yoshizawa Kunio、Miyazawa Keiji、Saitoh Masao
    • Journal Title

      FEBS Open Bio

      Volume: - Issue: 7 Pages: 1353-1364

    • DOI

      10.1002/2211-5463.13415

    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Direct and indirect roles of GRWD1 in the inactivation of p53 in cancer.2022

    • Author(s)
      2. Ichikawa MK, Saitoh M
    • Journal Title

      J Biochem.

      Volume: - Issue: 6 Pages: 601-603

    • DOI

      10.1093/jb/mvac010

    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Epithelial-Mesenchymal Transition by Synergy between Transforming Growth Factor-β and growth factors in Cancer Progression2022

    • Author(s)
      6. Saitoh M
    • Journal Title

      Diagnostics

      Volume: - Issue: 9 Pages: 2125-2125

    • DOI

      10.3390/diagnostics12092125

    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed

URL: 

Published: 2022-04-19   Modified: 2024-12-25  

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