| Project/Area Number |
23K24787
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| Project/Area Number (Other) |
22H03530 (2022-2023)
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund (2024)
Single-year Grants (2022-2023) |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
永島田 まゆみ 金沢大学, 保健学系, 助教 (30645510)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
桜井 博 金沢大学, 保健学系, 教授 (00225848)
本多 政夫 金沢大学, 保健学系, 教授 (00272980)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥17,290,000 (Direct Cost: ¥13,300,000、Indirect Cost: ¥3,990,000)
Fiscal Year 2025: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2023: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2022: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
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| Keywords | 非アルコール性脂肪肝炎(NASH) / マクロファージ / 腸管透過性 / 運動 / 転写因子 / 非アルコール性脂肪肝炎 / 非アルコール性脂肪肝炎（NASH） |
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| Outline of Research at the Start |
非アルコール性脂肪肝炎(NASH)は、肝硬変や肝がんなどに進行する可能性を有する慢性肝疾患であるが、確立された治療法がなく、食事・運動療法が中心である。しかし、運動によるNASHの改善をつなぐ分子機構は明らかにされていない。本研究では運動で活性化される熱ショック転写因子に着目し、NASHの病態形成に深く関与する、肝臓の炎症性細胞の動態および腸管透過性の亢進における役割について検討する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
非アルコール性脂肪肝炎（NASH）の病態形成に関与する肝臓マクロファージのM1/ M2極性制御機構における熱ショック転写因子の役割について検討を行っている。マクロファージ特異的に熱ショック転写因子を欠損するコンディショナルノックアウト(cKO)マウスに食餌性NASHを誘導し、代謝表現型解析を行ったところ、これまでにcKOマウスはコントロール群に比し、糖負荷試験における耐糖能の改善、肝糖産生の抑制傾向、肝臓における炎症シグナルNF-κBの有意な低下、肝臓に浸潤するM1マクロファージの減少およびM2マクロファージの増加を認めている。今回ウエスタンブロット解析によりcKOマウスの肝臓におけるインスリンシグナルの亢進を明らかにし、耐糖能改善の結果を裏付けることができた。また、cKOマウスの肝臓において、β酸化に関連する遺伝子群の有意な発現増加を認め、肝臓における脂肪酸の分解亢進が考えられた。肝臓の線維化においては、α-smooth muscle actinのタンパクレベルにおいて減少傾向を認めた。肝臓における中性脂肪含量の低下、線維化の抑制傾向が考えれる。また、フローサイトメトリー解析から、cKOマウスの血液中の単球において、炎症促進性のLy6C陽性単球は減少傾向を、抗炎症性のLy6C陰性単球は有意な増加を認め、血液レベルにおいても炎症抑制傾向を示した。
更にNASHの病態形成に関与する腸管透過性の亢進と熱ショック転写因子の関係について検討を行うために、腸管上皮特異的に熱ショック転写因子を欠損するcKOマウスに食餌性NASHを誘導し、代謝表現型解析を開始した。現在、cKO群においてインスリン抵抗性の増悪を確認している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
食餌性NASHを誘導したマクロファージ特異的に熱ショック転写因子を欠損するcKOマウスの代謝表現型解析は予定通り進んでいるが、腸管上皮特異的に熱ショック転写因子を欠損するcKOマウスの代謝表現型解析と運動負荷におけるマウスの解析がやや遅れている。
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| Strategy for Future Research Activity |
① 食餌性NASHを誘導したマクロファージ特異的に遺伝子欠損しているcKOマウスでは肝臓に浸潤するM1マクロファージ数の有意な減少を認めることから、このマウスの骨髄細胞を用いてマクロファージへの分化誘導実験を行い、分化能及び増殖能の評価を行う。
② NASHの病態形成に関与する腸管透過性の亢進と熱ショック転写因子における関係について検討するため、引き続き腸管上皮特異的に熱ショック転写因子を欠損するcKOマウスに食餌性NASHを誘導し、代謝表現型解析を行う。
③ 野生型マウスにおける運動負荷による標的臓器の熱ショック転写因子の発現について評価する。また、腸管上皮特異的に熱ショック転写因子を欠損したマウスにおいても運動負荷を行い、腸管透過性に関与する腸管上皮で発現するタイトジャンクション構成蛋白質の発現などを評価する。
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