Project/Area Number |
23K25006
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 63030:Chemical substance influence on environment-related
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Research Institution | Tohoku Medical and Pharmaceutical University |
Principal Investigator |
黄 基旭 東北医科薬科大学, 薬学部, 教授 (00344680)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山縣 涼太 東北医科薬科大学, 薬学部, 助教 (20963424)
外山 喬士 東北大学, 薬学研究科, 講師 (50720918)
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Project Period (FY) |
2024-04-01 – 2025-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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Budget Amount *help |
¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000)
Fiscal Year 2024: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000)
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Keywords | メチル水銀 / LTBR / シグナル伝達 |
Outline of Research at the Start |
我々は、マウスの脳で高く発現しているリンホトキシンβ受容体(LTBR)に対する中和抗体を脳室に投与することでメチル水銀による神経細胞死が抑制されること、また、このLTBRの発現を抑制した神経幹細胞株が強いメチル水銀耐性を示すことを初めて明らかにした。これらのことは、LTBRがメチル水銀による脳組織選択的な毒性発現に関与している可能性を強く示唆している。そこで本研究では、マウス由来の脳神経細胞株や脳スライスを用いてメチル水銀によるLTBR活性化を介した脳神経細胞死誘導機構を解明するとともに、LTBR欠損マウスを用いて得られた知見の毒性学的意義を検証する。
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