リンホトキシンβ受容体を介したメチル水銀による脳神経障害機構の解明
| Project/Area Number |
23K25006
|
|---|
| Project/Area Number (Other) |
22H03752 (2022-2023)
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund (2024)
Single-year Grants (2022-2023) |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 63030:Chemical substance influence on environment-related
|
|---|
| Research Institution | Tohoku Medical and Pharmaceutical University |
|---|
Principal Investigator |
黄 基旭 東北医科薬科大学, 薬学部, 教授 (00344680)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山縣 涼太 東北医科薬科大学, 薬学部, 助教 (20963424)
外山 喬士 東北大学, 薬学研究科, 講師 (50720918)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
|
| Budget Amount *help |
¥17,420,000 (Direct Cost: ¥13,400,000、Indirect Cost: ¥4,020,000)
Fiscal Year 2024: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000)
Fiscal Year 2023: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000)
Fiscal Year 2022: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
|
|---|
| Keywords | メチル水銀 / LTBR / シグナル伝達 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
我々は、マウスの脳で高く発現しているリンホトキシンβ受容体（LTBR）に対する中和抗体を脳室に投与することでメチル水銀による神経細胞死が抑制されること、また、このLTBRの発現を抑制した神経幹細胞株が強いメチル水銀耐性を示すことを初めて明らかにした。これらのことは、LTBRがメチル水銀による脳組織選択的な毒性発現に関与している可能性を強く示唆している。そこで本研究では、マウス由来の脳神経細胞株や脳スライスを用いてメチル水銀によるLTBR活性化を介した脳神経細胞死誘導機構を解明するとともに、LTBR欠損マウスを用いて得られた知見の毒性学的意義を検証する。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
我々は、マウスの脳で高く発現しているリンホトキシンβ受容体（LTBR）がメチル水銀による脳組織選択的な毒性発現に関与する可能性を見出している。そこでまず、メチル水銀毒性発現に関わるLTBRの細胞内シグナルについて検討した結果、メチル水銀によって生じるミトコンドリア膜電位の低下がLTBRの発現抑制によって抑制されることを見出した。また、ミトコンドリアからの活性酸素種を消去するMito-TEMPOはメチル水銀毒性を抑制したが、本作用はLTBR発現抑制細胞で認められなかった。さらに、LTBRはホモ三量体を形成することで活性化されるが、メチル水銀はLTBRの多量体形成を促進することが明らかとなった。一方、LTBRの細胞内領域に結合する既知の足場蛋白質の発現抑制はメチル水銀感受性に影響しなかったことから、LTBRによるミトコンドリアを介した細胞死誘導には未知の因子が関与すると考えられる。そこで、LTBRと結合する新規蛋白質を免疫沈降法により探索したところ、LTBRの細胞内ドメインに結合する蛋白質として4種（HNRNPK、HSPD1、TFG、RPSA）が同定された。そこで、LTBR結合蛋白質の発現抑制とメチル水銀毒性の関わりを検討したところ、RPSA (40S ribosomal protein SA）がメチル水銀毒性増強作用を有することが判明した。一方、メチル水銀耐性を示すRPSA発現抑制細胞ではLTBR発現抑制によるメチル水銀毒性の抑制作用が認められなかった。また、メチル水銀はLTBRとRPSAの結合に影響することなく、細胞膜上の特定の箇所に両因子を共局在させていた。以上のことから、メチル水銀は細胞膜上にLTBR/RPSA複合体を局在させることで、ミトコンドリアからの活性酸素種産生の亢進を介して細胞死を誘導することが明らかとなった。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
我々の先行研究により、マウスの脳で高く発現しているLTBRが未知の機構を介してメチル水銀によって活性化されると、神経細胞死を誘導することが示唆されている。そこで、マウス脳神経幹細胞株を用いてLTBR活性化を介したメチル水銀による神経細胞死誘導機構を解明するとともに、得られた知見などの毒性学的意義をマウス個体で検討している。本年度は、メチル水銀毒性発現に関わるLTBRの下流シグナル伝達系を検討した結果、ミトコンドリアからの活性酸素種の産生に関わるシグナル伝達系がLTBRを介した細胞死誘導に関与することを明らかとした。また、LTBRは新規結合蛋白質であるRPSA（40S ribosomal protein SA）と細胞膜上で複合体を形成することで、メチル水銀によるミトコンドリア障害に関与することが示された。LTBR/RPSA複合体による細胞死には主にアポトーシスが関与することが示唆され、メチル水銀はLTBRの多量体形成やLTBR/RPSA複合体の細胞膜上への局在を亢進させることでアポトーシスを誘導している可能性を見出すこともできた。マウス個体でのLTBRを介した脳神経細胞死誘導の毒性学的意義に関する検討は次年度から実施予定であるが、それに関する予備検討は実施済みである。以上のように、本研究は当初の研究計画通りに概ね進んでおり、これまでの検討により今後本研究を推進していく上で貴重な知見を得ることができたことから、本研究は計画に従って「概ね順調に進展している」と判断できる。
|
| Strategy for Future Research Activity |
メチル水銀によるLTBR活性化を介した脳神経細胞死誘導機構およびその毒性学的意義を明らかとするために、下記の検討を実施する。
メチル水銀によるLTBR/RPSA活性化機構：上述のようにLTBR/RPSA複合体は細胞膜上に局在することでミトコンドリア障害を惹起することが示唆されている。しかし、LTBR/RPSA複合体からミトコンドリアへのシグナル伝達様式は不明のままである。MAPKシグナル伝達系は細胞外からの様々なシグナルを細胞内へ伝達しており、LTBR/RPSA複合体もMAPKシグナル伝達系を介してミトコンドリアにシグナルを伝達している可能性について検討する。また、RPSAがNADPH oxidaseからの活性酸素種の産生や、RPSA分子内でのジスルフィド結合の形成が細胞膜上への局在に関わることが知られており、これらの知見とメチル水銀毒性発現との関わりについて検討する。さらに、蛍光染色の精度を向上させることでこれまでに観察し難かった細胞内でのLTBRおよびRPSAの挙動についても詳細に検討する。
マウス個体でのLTBRを介した脳神経細胞死誘導の毒性学的意義：In situ hybridizationおよび免疫染色を行うことにより、メチル水銀を投与したマウスの脳でLTBRおよびRPSAを発現している細胞をそれぞれ特定する。本検討により、脳内クロストークに基づいて、メチル水銀による神経細胞死誘導におけるLTBRとRPSAの関係を推定する。また、LTBR欠損マウスを用いて、メチル水銀が脳に与える影響を病理組織学的および行動薬理学的に評価することで、メチル水銀による脳組織選択的な神経障害におけるマウス個体でのLTBRの役割を明らかにする。
|
Report
(1 results)
Research Products
(12 results)
