Research Project
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Klf4量依存的な転写開始の分子機構を明らかにするために、エピゲノム解析で得られたデータを元に、motif search、各種データベースとの比較、多能性レポーター細胞を用いたスクリーニング等を行い、関係する候補因子を同定する。これらの因子をPaused iPS細胞において発現抑制、過剰発現させた時の、遺伝子発現やKlf4結合等のエピジェネティックな状態の変化などを解析することにより、転写開始に関わる因子の同定とその分子機構の解明を進める。