SMCHD1-HBiX2経路による不活性X染色体の維持機構の解明

• Project/Area Number: 23K27104
• Project/Area Number (Other): 23H02411 (2023)
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund (2024); Single-year Grants (2023)
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 43010:Molecular biology-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 長尾 恒治 大阪大学, 大学院理学研究科, 准教授 (60426575)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2025: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000); Fiscal Year 2024: ¥5,850,000 (Direct Cost: ¥4,500,000、Indirect Cost: ¥1,350,000); Fiscal Year 2023: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
• Keywords: エピジェネティクス / X染色体不活性化 / ヘテロクロマチン

Outline of Research at the Start

哺乳類の雌では、雌雄間で異なる性染色体の遺伝子量を補償するため、胚発生のごく初期に2本あるX染色体のうちの一方で、遺伝子発現が不活性化されます。一旦不活性化されたX染色体は、細胞分裂を通しても、その不活性化状態が安定に維持されます。本研究では、「いかにして不活性X染色体が維持され続けるのか」という問いを核心に据え、不活性X染色体を能動的に維持する分子機構 SMCHD1-HBiX2経路のメカニズムと、その意義を明らかにします。