Novel mechanisms involved in rearrangement of cytoskeletal cytoskeletons by dynamin supercomplex

• Project/Area Number: 23K27170
• Project/Area Number (Other): 23H02477 (2023)
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund (2024); Single-year Grants (2023)
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 44010:Cell biology-related
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: 竹居 孝二 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (40322226)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 山田 浩司 岡山大学, 医歯薬学域, 研究教授 (80325092)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000); Fiscal Year 2025: ¥5,200,000 (Direct Cost: ¥4,000,000、Indirect Cost: ¥1,200,000); Fiscal Year 2024: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000); Fiscal Year 2023: ¥7,280,000 (Direct Cost: ¥5,600,000、Indirect Cost: ¥1,680,000)
• Keywords: ダイナミン / アクチン / 細胞骨格 / 微小管 / 液液相分離 / 液滴 / チューブリン

Outline of Research at the Start

ダイナミンはエンドサイトーシスにおける膜切断、アクチンや微小管などの細胞骨格の制御に働くマルチ機能分子である。ダイナミンの立体構造解明を機に膜切断機構についてはその詳細が判明してきたが、一方で、細胞骨格制御の機構については依然として未解明であり、ダイナミン研究の大きな課題である。最近我々は、ダイナミンが細胞骨格分子と超複合体を形成することを見出し、さらに、超複合体による膜の“ねじれ”の発生、ダイナミン液滴の出現など、想像を超える現象を発見した。本研究ではダイナミン超複合体の構造、機能、動態の解析により、ダイナミンが司る新規の細胞骨格制御の全容を解明する。