自閉スペクトラム症の新たな病態理解を目指した海馬神経回路形成メカニズムの解明

• Project/Area Number: 23K27359
• Project/Area Number (Other): 23H02668 (2023)
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund (2024); Single-year Grants (2023)
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48030:Pharmacology-related
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: 佐藤 正晃 北海道大学, 医学研究院, 講師 (90518325)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 吉田 隆行 広島大学, 医系科学研究科(医), 准教授 (60374229)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000); Fiscal Year 2026: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2025: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000); Fiscal Year 2024: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2023: ¥5,070,000 (Direct Cost: ¥3,900,000、Indirect Cost: ¥1,170,000)
• Keywords: イメージング / 社会行動 / 発達障害 / 薬物治療 / マウス

Outline of Research at the Start

本研究は、生後発達期におけるマウス海馬の神経回路形成メカニズムと自閉スぺクトラム症モデルマウスにおけるその異常を脳活動イメージング、電気生理学や表情解析などの先端技術を用いて明らかにする。自閉スペクトラム症モデルには遺伝要因と環境要因のそれぞれを模倣した複数のモデルを用い、多様な原因と臨床像をもつ自閉スペクトラム症における知見の一般性を検討する。行動、神経回路およびシナプスにわたる異なる階層の生後発達メカニズムを明らかにし、今までにない新しい自閉スペクトラム症の病態理解を目指す。