自閉スペクトラム症の生後発症臨界期における回路発達メカニズムの解明

• Project/Area Number: 23K27374
• Project/Area Number (Other): 23H02683 (2023)
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund (2024); Single-year Grants (2023)
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49010:Pathological biochemistry-related
• Research Institution: Gunma University
• Principal Investigator: 三好 悟一 群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授 (20519326)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥19,110,000 (Direct Cost: ¥14,700,000、Indirect Cost: ¥4,410,000); Fiscal Year 2025: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2024: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2023: ¥10,010,000 (Direct Cost: ¥7,700,000、Indirect Cost: ¥2,310,000)
• Keywords: 自閉スペクトラム症 / 抑制ニューロン / 回路発達 / 発症の臨界期 / FOXG1症候群

Outline of Research at the Start

申請者のグループでは独自に自閉スペクトラム症モデル群を樹立し、自閉症特性の悪化や治療を抑制回路への介入により実験的に再現することで、「発症の臨界期」という学術的独自性の高い概念を確立した（Miyoshi et al., 2021 Nature Comm）。自ら樹立した自閉症モデル動物3種および治療モデル、さらには生後１－2週が発症および治療の臨界期であるというオリジナルの知見を基に、独自の研究領域の開拓を試みる。