Analysis of transcriptional control mechanism by cellular antennas

• Project/Area Number: 23K27393
• Project/Area Number (Other): 23H02702 (2023)
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund (2024); Single-year Grants (2023)
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49030:Experimental pathology-related
• Research Institution: Kagawa University
• Principal Investigator: 水津 太 香川大学, 医学部, 准教授 (90431379)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 江藤 真澄 岡山理科大学, 獣医学部, 教授 (20232960) ; 徳光 浩 岡山大学, ヘルスシステム統合科学学域, 教授 (20237077) ; 山川 けいこ 香川大学, 医学部, 技術職員 (20855704) ; 十亀 陽一郎 福島工業高等専門学校, 化学・バイオ工学科, 助教 (60769850)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2025: ¥5,720,000 (Direct Cost: ¥4,400,000、Indirect Cost: ¥1,320,000); Fiscal Year 2024: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000); Fiscal Year 2023: ¥7,020,000 (Direct Cost: ¥5,400,000、Indirect Cost: ¥1,620,000)
• Keywords: Inversin / 一次繊毛 / 転写活性 / 平面内細胞極性 / 繊毛タンパク

Outline of Research at the Start

我々はこれまでに、平面内細胞極性（PCP）制御に重要な一次繊毛タンパクInversinが、増殖因子PDGF-AA刺激後、細胞生存の要因子であるAKTによってリン酸化されることを明らかにした。さらに、Inversinのリン酸化部位欠失がPCPと腎尿細管の三次元構造崩壊の引き金となり、繊毛病発症の一因になることを初めて証明した。さらに、Inversinは、増殖因子刺激によって一次繊毛から転写活性中心の一つである核内Cajar body様構造体へ移行集積し、特定の転写制御活性を示す知見を得ている。本年度は、Inversin自体が直接転写制御因子として機能する可能性に重点を置き解析を進める。