Regulation of Antitumor T-cell repertoire responses by antigen presenting cell subsets

• Project/Area Number: 23K27397
• Project/Area Number (Other): 23H02706 (2023)
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund (2024); Single-year Grants (2023)
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49030:Experimental pathology-related
• Research Institution: Tokyo University of Science
• Principal Investigator: 上羽 悟史 東京理科大学, 研究推進機構生命医科学研究所, 准教授 (00447385)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 七野 成之 東京理科大学, 研究推進機構生命医科学研究所, 講師 (70822435)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000); Fiscal Year 2025: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000); Fiscal Year 2024: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000); Fiscal Year 2023: ¥7,020,000 (Direct Cost: ¥5,400,000、Indirect Cost: ¥1,620,000)
• Keywords: T細胞 / TCRレパトア / 腫瘍免疫 / Fscn1 / mregDC / 樹状細胞

Outline of Research at the Start

本研究では、scRNA-seq解析技術の発展により再考が進んでいる腫瘍関連APCサブセットに対して、腫瘍反応性T細胞のレパトア応答への関与を 解明することで、真に治療標的とすべきAPCサブセットを明らかにする。また、APCサブセットの浸潤・分化・維持・機能発現に関わる外的・内 的因子を探索し、種々の介入実験を通じて治療介入標的としての可能性を検証する。本研究は、研究代表者らが樹立した独自のバイオリソース 、高感度・高精度TCRレパトア/scRNA-seq解析技術を駆使して腫瘍抗原提示の最適化による抗腫瘍T細胞クローン応答の最大化・持続化を目指す ものであり、新たな複合がん免疫療法の確立に繋がる。