カルシウムシグナリングの神経回路形成における生理機能と脳病態への寄与

• Project/Area Number: 23K27486
• Project/Area Number (Other): 23H02795 (2023)
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund (2024); Single-year Grants (2023)
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 51030:Pathophysiologic neuroscience-related
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: 竹本 さやか (木村さやか) 名古屋大学, 環境医学研究所, 教授 (70372365)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2025: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000); Fiscal Year 2024: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000); Fiscal Year 2023: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000)
• Keywords: 神経形態制御 / カルシウムシグナリング / 病態モデル / カルシウム / 神経回路形成 / 細胞移動

Outline of Research at the Start

本研究では、神経カルシウムシグナリングの胎生期神経回路形成における生理機能を解明し、胎生期およびその後の脳病態への寄与を解明する。そのために胎生期を含む生涯において、神経カルシウムシグナリング活性化を担う主要な分子であるカルシウムチャネルに着目し、機能獲得型カルシウムチャネルを、時期選択的に脳内で挿入・欠失可能なマウス系統を開発し、神経カルシウムシグナリング破綻の個体病態モデルと位置付け研究を進める。このマウスモデル系統を用いることで、時期選択的な点変異の表現型への影響を初めて検証することが可能となり、特に神経回路形成が盛んな胎生期と出生後を区別して病態への寄与を検証する。