発達性てんかん性脳症の個別化医療を促進させる細胞種特異的iPS神経系培養基盤の導出

• Project/Area Number: 23K27573
• Project/Area Number (Other): 23H02882 (2023)
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund (2024); Single-year Grants (2023)
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
• Research Institution: Fujita Health University (2024); Keio University (2023)
• Principal Investigator: 石川 充 藤田医科大学, 医学部, 講師 (10613995)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2026: ¥3,120,000 (Direct Cost: ¥2,400,000、Indirect Cost: ¥720,000); Fiscal Year 2025: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2024: ¥5,070,000 (Direct Cost: ¥3,900,000、Indirect Cost: ¥1,170,000); Fiscal Year 2023: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
• Keywords: iPS細胞 / 神経分化 / 抑制性神経細胞 / てんかん / スクリーニング

Outline of Research at the Start

本研究では発達性てんかん性脳症を含む小児神疾患由来のiPS細胞を用いて、病態・創薬スクリーニングの基盤を構築する。とりわけ本研究で導出される、より簡便で堅牢な評価系を利用し、個別化医療へのステップを加速するものである。
最初に、すでに樹立済みの遺伝性の発達性てんかん性脳症患者iPS細胞に対して、申請者が開発したてんかんに強く関連する細胞の一つパルブアルブミン抑制性神経細胞などサブタイプ特異的な神経細胞へ選択的に分化誘導させる。次にスループット性高い電気生理学解析を基盤とした病態評価を行う。最終的に既存および新規の核酸医薬等の効果の細胞種特異的な評価を行う。