The elucidation of mechanisms on the regulation of self-renewal of melanocyte stem cells and melanomagenesis

• Project/Area Number: 23K27620
• Project/Area Number (Other): 23H02929 (2023)
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund (2024); Single-year Grants (2023)
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53050:Dermatology-related
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: 並木 剛 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 准教授 (50401352)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 毛利 泰彰 東京大学, 医科学研究所, 助教 (00622995) ; 西村 栄美 東京大学, 医科学研究所, 教授 (70396331)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥19,110,000 (Direct Cost: ¥14,700,000、Indirect Cost: ¥4,410,000); Fiscal Year 2025: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2024: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2023: ¥10,010,000 (Direct Cost: ¥7,700,000、Indirect Cost: ¥2,310,000)
• Keywords: 悪性黒色腫 / 色素幹細胞 / 自己複製

Outline of Research at the Start

末端黒子型悪性黒色腫はわが国での発症数が多いもののその発症の詳細な分子機構は分かっていない。申請者らは末端黒子型悪性黒色腫の予後と強く相関する遺伝子としてNUAK2を特定。色素幹細胞増殖に働くことで悪性黒色腫発症に深く関わっていることを見出した。しかし色素幹細胞の自己複製メカニズムがどのように制御され、その促進がどのようにして悪性黒色腫発症に至るのかは不明のままである。本研究では色素幹細胞の自己複製メカニズムを制御する分子機構を解明し幹細胞自己複製制御機構異常による悪性黒色腫発症機序を明らかにする。