ミクログリアに注目した抗リン脂質抗体による中枢神経障害の病態解明

• Project/Area Number: 23K27633
• Project/Area Number (Other): 23H02942 (2023)
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund (2024); Single-year Grants (2023)
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: 渥美 達也 北海道大学, 大学病院, 教授 (20301905)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 河野 通仁 北海道大学, 大学病院, 助教 (00835192)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2025: ¥6,110,000 (Direct Cost: ¥4,700,000、Indirect Cost: ¥1,410,000); Fiscal Year 2024: ¥6,110,000 (Direct Cost: ¥4,700,000、Indirect Cost: ¥1,410,000); Fiscal Year 2023: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
• Keywords: 抗リン脂質抗体 / ミクログリア

Outline of Research at the Start

APSの半数はSLEに合併し、SLEの多様な中枢神経症状の主要な病態のひとつがこのaPL関連神経疾患に属すると考えられる。SLEの神経症状の病態に中枢神経系の唯一の免疫細胞であるミクログリア活性化の関連性を示してきた。aPLがもたらすミクログリアの変化を探求し、その機序ならびに新規治療標的分子を明らかにし、若年者に重篤な後遺症をもたらしうるAPS/SLEにおける中枢神経障害の予防と治療に貢献する。