| Project/Area Number |
23K27674
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| Project/Area Number (Other) |
23H02983 (2023)
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund (2024)
Single-year Grants (2023) |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55020:Digestive surgery-related
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| Research Institution | Oita University |
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Principal Investigator |
衛藤 剛 大分大学, グローカル感染症研究センター, 教授 (00404369)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小川 雄大 大分大学, 医学部, 病院特任助教 (40733621)
長谷川 巧 大分大学, 医学部, 医員 (60994720)
西園 晃 大分大学, 医学部, 教授 (70218155)
山田 健太郎 宮崎大学, 農学部, 教授 (70458280)
小林 剛 大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (90324847)
北川 雅浩 大分大学, 医学部, 医員 (80914829)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥18,850,000 (Direct Cost: ¥14,500,000、Indirect Cost: ¥4,350,000)
Fiscal Year 2025: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2024: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000)
Fiscal Year 2023: ¥8,060,000 (Direct Cost: ¥6,200,000、Indirect Cost: ¥1,860,000)
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| Keywords | レオウイルス / 胃癌 / 腹膜播種 / 微小癌診断 / 免疫療法 |
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| Outline of Research at the Start |
消化器癌の腹膜転移は予後不良であり、早期診断と腫瘍特異的治療の開発が急務である。腫瘍溶解性レオウイルスは、ras経路が活性化した癌細胞で選択的に増殖し、細胞溶解を引き起こす。我々は、膵癌や胃癌に対するレオウイルスの抗腫瘍効果を報告し、近赤外蛍光蛋白質iRFP720発現組換えレオウイルスによる癌細胞の可視化にも成功した。臨床応用には、抗腫瘍効果の増強、生体内での増殖安定性、有害事象の検討が課題である。本研究では、術中蛍光イメージングによる腹膜微小癌診断、光線力学療法併用、免疫チェックポイント阻害剤を用いた免疫療法併用可能な診断治療一体型Oncolytic Virotherapyの開発を目指す。
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| Outline of Annual Research Achievements |
我々は、術中蛍光イメージングによる腹膜微小癌診断、光線力学療法併用、免疫チェックポイント阻害剤を用いた免疫療法併用可能な診断治療一体型Oncolytic Virotherapyの開発を目指している。本研究では、マウスモデルおよび免疫正常なハムスターにて、組換えレオウイルスの殺癌細胞効果、リアルタイム微小癌イメージング、光線力学療法の効果、ならびに免疫チェックポイント阻害剤との抗腫瘍併用効果を評価する。
BDFP/killerRed組換えレオウイルスは、胃癌細胞株および膵癌細胞株、ハムスター癌細胞への感染と蛍光発現が確認された。予定通りヌードマウスへ各種癌細胞株の皮下もしくは腹腔内移植を施行し、皮下結節または腹膜播種モデルの作成に成功した。現在、担癌モデルへのウイルス投与を行っており、蛍光発現の程度を見ながら、適宜ウイルスの改良や濃度の調整などを行い、実験を継続している。その過程で、組み換えレオウイルスの細胞指向性および外来遺伝子の安定性に課題があることが判明した。限定的な細胞指向性は変異型S1分節の併用により拡張が得られて解決が見込める状態であり、外来遺伝子の安定性はコドン最適化により安定化できることが共同研究者の小林らにより示されている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
現在、共同研究者の小林らの所属する大阪大学微生物病研究所ウイルス複製研究グループから提供された塩基配列をもとに、変異型S1分節を伴うコドン最適化が施された外来遺伝子導入の新規の組換えレオウイルスを作成し、カルタヘナ法に係る大臣承認申請中である。並行して、これまでの組換えレオルスでの限定的な細胞指向性は変異型S1分節の併用により拡張を見込める状態であり、in vitro での感染実験を行い、データ解析を追加して論文投稿を準備中である。
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| Strategy for Future Research Activity |
癌細胞を接種したマウスを用いて、山田らの作成したレオウイルスの術中蛍光イメージングによる微小播種診断の有用性をex vivoイメージング等により評価し、抗腫瘍効果も明らかにする。さらに、皮下結節担癌マウスモデルおよびハムスター膵管癌細胞株を用いた皮下結節・腹膜播種担癌ハムスターモデルでの組換えレオウイルスのViabilityを検討する。また、胃癌で保険適応のある免疫チェックポイント阻害剤Nivolumabとの併用効果および有害事象についても検討する計画である。
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