Development of mouse models of nociplastic pain and analysis of the etiological mechanisms in the brain for identification of therapeutic target molecules

• Project/Area Number: 23K27693
• Project/Area Number (Other): 23H03002 (2023)
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund (2024); Single-year Grants (2023)
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55050:Anesthesiology-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 島田 昌一 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (20216063)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 臼井 紀好 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (00784076) ; 小山 佳久 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (40397667) ; 土井 美幸 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (80954007) ; 中村 雪子 大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任講師 (90548083)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2026: ¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000); Fiscal Year 2025: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2024: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2023: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000)
• Keywords: 痛覚変調性疼痛 / 慢性疼痛 / セロトニン / 5-HT3受容体 / オピオイド / 痛覚編調性疼痛

Outline of Research at the Start

痛みの原因別分類では、組織の損傷が原因となる侵害受容性疼痛や、神経の病変や損傷が原因となる神経障害性疼痛があるが、最近第3の痛みとして国際疼痛学会がnociplastic pain(痛覚変調性疼痛)を提唱した。この疼痛は、脳の痛みの神経回路の可塑的変化が一因となると考えられ、組織や神経に損傷がなくても生じる疼痛である。慢性疼痛の中でも特に痛覚変調性疼痛は、メカニズムに未解明な部分が多く、根本的な治療法も確立していない。そこで本研究では、痛覚変調性疼痛に焦点を当て、モデル動物の作製、脳内メカニズムの解析、そこから考えられる治療標的分子の同定、さらにその標的に作用する候補治療薬の開発までを目指す。