Mechanism of IgG4-related disease pathogenesis caused by molecular mimicry of bacterial antigens.

• Project/Area Number: 23K27765
• Project/Area Number (Other): 23H03075 (2023)
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund (2024); Single-year Grants (2023)
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57020:Oral pathobiological science-related
• Research Institution: Matsumoto Dental University
• Principal Investigator: 吉田 明弘 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (20364151)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 川 茂幸 松本歯科大学, 歯学部, 特任教授 (10177628) ; 宇田川 信之 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (70245801) ; 堀部 寛治 松本歯科大学, 歯学部, 講師 (70733509) ; 城下 智 信州大学, 学術研究院医学系, 准教授 (90597965)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,460,000 (Direct Cost: ¥14,200,000、Indirect Cost: ¥4,260,000); Fiscal Year 2026: ¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000); Fiscal Year 2025: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2024: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000); Fiscal Year 2023: ¥6,110,000 (Direct Cost: ¥4,700,000、Indirect Cost: ¥1,410,000)
• Keywords: 細菌抗原 / 分子擬態 / IgG4関連疾患

Outline of Research at the Start

これまで、2つの細菌種から自己免疫性膵炎(autoimmune pancreatitis: AIP)患者血清に特異的に反応性の高い菌体画分を見いだした。本研究ではAIP患者血清に特異的に反応性の高い細菌抗原を同定し、AIP発症モデルマウスを構築する。本マウスを用いて疾患の病態を解析し、細菌抗原と宿主組織の分子擬態の可能性を解明する。分子擬態がある場合、細菌、宿主組織に共通した抗原エピトープに対する中和抗体を作製し、疾患抑制効果を評価する。AIP患者の同抗原エピトープを持つ細菌の有無を解明し、本抗原エピトープの病因論における意義を解明する。