Roles of cancer extracellular vesicles in hijacking macrophages and metastatic niche formation

• Project/Area Number: 23K28000
• Project/Area Number (Other): 23H03310 (2023)
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund (2024); Single-year Grants (2023)
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: 江口 傑徳 岡山大学, 医歯薬学域, 准教授 (20457229)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高橋 賢 岡山大学, 医歯薬学域, 准教授 (50432258) ; 河合 穂高 岡山大学, 医歯薬学域, 研究准教授 (10803687) ; 岡元 邦彰 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (10311846) ; 冨樫 庸介 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (80758326) ; 武部 克希 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (61000104)
• Project Period (FY): 2023-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2025: ¥5,720,000 (Direct Cost: ¥4,400,000、Indirect Cost: ¥1,320,000); Fiscal Year 2024: ¥6,110,000 (Direct Cost: ¥4,700,000、Indirect Cost: ¥1,410,000); Fiscal Year 2023: ¥6,890,000 (Direct Cost: ¥5,300,000、Indirect Cost: ¥1,590,000)
• Keywords: 細胞外小胞 / 癌 / マクロファージ / 転移ニッチ / エクソソーム

Outline of Research at the Start

難治性癌が分泌する細胞外小胞（EV）は、マクロファージを免疫抑制型へと極性化させる上、癌細胞よりも早く転移先臓器へと到達して転移ニッチを形成する。しかし、どのようなEVがマクロファージ免疫抑制や転移ニッチ形成に関与するのかは不明である。申請者らは、転移性舌癌EVがマクロファージをハイジャックするという新現象を発見し、プロテオーム解析から、患者予後不良と相関する因子を発見している。本研究は，EVに含まれる新規ストレソーム因子およびマトリックス因子がEV依存性ハイジャック、免疫抑制および転移ニッチ形成にどう関わるのかを明らかにし、難治性癌に対する新しい治療法の創出を目指すものである。