ヒトiPS細胞を用いたインスリン遺伝子異常糖尿病の病態解明と治療戦略

• Project/Area Number: 23KF0245
• Research Category: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 外国
• Review Section: Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 川口 義弥 京都大学, iPS細胞研究所, 教授 (60359792)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): RASHWAN AHMED 京都大学, iPS細胞研究所, 外国人特別研究員
• Project Period (FY): 2023-11-15 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000); Fiscal Year 2025: ¥500,000 (Direct Cost: ¥500,000); Fiscal Year 2024: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000); Fiscal Year 2023: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)

Outline of Research at the Start

インスリン遺伝子異常症は、様々なインスリン遺伝子変異を原因とする疾患群であり、有用な疾患モデルもなく、治療法の開発が待たれる。変異によって生じる異常インスリン蛋白質によるβ細胞障害や細胞死が想定される場合、発病はインスリン生成が始まる胎生期にまで遡ると考えられ、病態進行の全過程を再現するにはヒトiPS細胞を用いた分化誘導系が一の方法である。本研究では、インスリン遺伝子異常症(c.188-31G>A)につき、同じ変異を導入したiPS細胞を作成してβ細胞分化を行い、胎生期から始まる病態モデルの作成と病態解明、更には本モデルを用いた網羅的薬剤スクリーニング系を樹立し治療戦略を開発したい。