| Project/Area Number |
24390298
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Partial Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Radiation science
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| Research Institution | Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology |
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Principal Investigator |
ISHIWATA Kiichi 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究部長 (50143037)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
日浦 幹夫 法政大学, スポーツ健康学部, 教授 (10327918)
MISHINA Masahiro 日本医科大学, 医学部, 准教授 (70322518)
SAKATA Muneyuki 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (00403329)
ISHIBASHI Kenji 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (50469962)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
ISHII Kenji 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究部長 (10231135)
TOYOHARA Jun 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究副部長 (50425659)
ODA Keiichi 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (70224235)
WAGATSUMA Kei 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 技術員 (40738283)
CHOU Meiei 独立行政法人放射線医学総合研究所, 分子イメージング研究センター, チームリーダー (80443076)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2015)
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| Budget Amount *help |
¥12,090,000 (Direct Cost: ¥9,300,000、Indirect Cost: ¥2,790,000)
Fiscal Year 2015: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
Fiscal Year 2014: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
Fiscal Year 2013: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
Fiscal Year 2012: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
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| Keywords | グルタミン酸受容体 / 神経変性疾患 / ポジトロンCT / 脳神経疾患 / 核医学 / 被曝線量 |
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| Outline of Final Research Achievements |
We performed first clinical PET studies using [11C]ITMM for imaging metablotropic glutamate receptor type 1 (mGluR1) in the human brain. [11C]ITMM-PET provided acceptable dosimetry and pharmacological safety. The [11C]ITMM binding in brain regions was well correspond to the mGluR1 distribution in the brain, suggesting that [11C]ITMM-PET becomes a new tool for pathphysiological studies of neurodegenerative disease.
In healthy subjects [11C]ITMM binding increased in several brain regions of the elderly subjects. In patients with hereditary and sporadic cerebellar ataxia, the [11C]ITMM binding significantly decreased in cerebellar region compared with age-matched healthy subjects. The measurement of mGluR1 availability would be more sensitive than morphological measure by MRI. In Parkinson’s disease the binding decreased in cerebellum and temporal and parietal lobes. Preliminarily mGluR1 availability were regionally changed in the brain of patients with Alzheimer’s disease and epilepsy.
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