ＣＡＰＤにおける腹膜保全：チロシンキナーゼＰＹＫ２制御による線維化抑制

• Project/Area Number: 24591234
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Kidney internal medicine
• Research Institution: Kyoto Prefectural University of Medicine
• Principal Investigator: 森 泰清 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (40268371)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 沖垣 光彦 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (10333197)
• Project Period (FY): 2012-04-01 – 2014-03-31
• Project Status: Discontinued (Fiscal Year 2012)
• Budget Amount: ¥5,330,000 (Direct Cost: ¥4,100,000、Indirect Cost: ¥1,230,000); Fiscal Year 2014: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2013: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2012: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
• Keywords: 腹膜透析 / 線維化 / チロシンキナーゼ

Research Abstract

PYK2の過剰作用の抑制が腹膜透析（CAPD）時の腹膜線維化を軽減するという仮説を立てて本研究を開始した。まずはPYK2欠損マウスを利用したCAPDモデル動物の作成にあたった。いくつかの手法によるモデル作成を試みた後、0.1% Chlorhexidine gluconate(以下CGと略)溶液の腹腔内投与による腹膜硬化モデルを採用した。 CG投与開始14日目の以下４群（各群n=4～5）で定量比較した結果、野生型：生食処置（①）、CG処置（②）、PYK2欠損マウス：生食処置(③)、CG処置（④）の腹膜中皮下の組織厚（submesothelial thickness）は、①23.9±2.6μm (mean±SE)、②104.1±12.0μm、③16.5±1.9μm、④67.0±2.9μmであった。すなわち、野生型における肥厚（①vs②、P<0.01）に比して、PYK2欠損マウスではCG投与による肥厚の程度が有意に抑制されることが明らかとなった（②vs④、P<0.05）（以上、平成24年度）。次に、この肥厚抑制の機序を解明するために、炎症細胞浸潤の変化をF4/80、MPO、CD4、CD8、線維芽様細胞への分化をαSMAなどのマーカーによる免疫染色を行い、real time-RT PCRによる腹膜のサイトカインアッセイを行い、腹膜肥厚に関わる因子を同定することが平成25年度の主たる目標であった。これまでに平成24年度に作成した組織標本を利用した免疫染色では、PYK2欠損マウスにおいてF4/80陽性マクロファージ浸潤が増加している傾向が見られた。以上、その機序までは解明でき得なかったが、本研究の知見は腹膜組織におけるPYK2の活性化が腹膜肥厚に繋がることを明らかとし、PYK2を分子標的とした新規治療法開発の意義を示唆している。